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temperatura  e  della  concentrazione  dei  reattivi  coi  quali  si  scompone  il 
perbromuro  stesso.  Risultati  costanti  si  ottengono  quando  il  perbromuro, 
precedentemente  lavato  con  acido  acetico  e  seccato  su  potassa,  venga  scom- 
posto prima  con  carbonato  sodico  diluito,  e  poi  con  ammoniaca  diluita.  In 
questa  maniera  si  ottiene  una  sostanza  giallognola  polverulenta,  insolubile 
in  acqua  e  negli  alcali  (J),  che  è  un  miscuglio  di  diverse  sostanze  bromu- 
rate.  Si  riesce  ad  ottenere  un  prodotto  unico  cristallino,  estraendo  la  sostanza, 
così  ottenuta,  con  acido  bromidrico  diluito  bollente.  Per  raffreddamento  si 
separano  delle  squamette  giallognole;  costituiscono  esse  un  bromidrato  che 
fu  purificato  ricristallizzandolo  dall'alcool.  All'analisi  si  hanno  numeri  che 
concordano  con  quelli  richiesti  dal  bromidrato, 
CO 
H Br. (C20HoiNBr.Br2)<^  | 
più  una  mol.  d'acqua 
C21H21ON2Br3.HBr.H20    cale.    C:  38.41;    H:  4,65 
trov.   C:  38,62;    H:  3,92. 
Nel  vuoto  su  acido  solforico  l'acqua  non  si  elimina:  si  ha  invece  per- 
dita di  peso  scaldando  la  sostanza  a  100°.  I  numeri  ottenuti  sono  però 
discordanti  fra  di  loro  ed  assai  più  elevati  del  calcolato  (8,13  e  6,9  invece 
di  2,87)  per  il  fatto  che  la  sostanza  si  altera  quando  venga  riscaldata. 
Le  ricerche  sull'  isostricnina  verranno  continuate. 
Per  azione  dell'acido  nitrico  sulla  brucina  si  ottiene,  come  è  noto,  la 
cacotelina  che,  secondo  le  ricerche  di  H.  Leucbs,  deve  essere  considerato 
come  il  nitrato  di  una  base  nitrata  C21  H21  05  N2 .  NOt  e  che  deriva  dalla 
brucina  per  saponificazione  dei  due  metossili,  e  per  l'introduzione  di  un 
gruppo  nitrico;  contiene  poi  un  atomo  d'ossigeno  in  più.  Per  azione  dell'acqua 
di  bromo  si  ottiene,  come  ha  dimostrato  uno  di  noi  (2),  l'acido  C19  H22  0„  Nt , 
che  più  non  contiene  il  gruppo  nitrico  e  contiene  due  atomi  di  carbonio  di 
meno.  Le  esperienze  intraprese  per  avere  dei  dati  nella  costituzione  di  questo 
acido  non  hanno  dato  ancora  alcun  risultato. 
Migliori  risultati  hanno  dato  le  ricerche  sulla  cacotelina,  di  cui  era 
stato  fatto  cenno  in  una  Nota  precedente  (3)  :  per  azione  dell'  idrossilamina 
si  ottiene  assai  facilmente  una  diossima. 
(')  Da  5  grammi  di  isostricnina  si  ottengono  in  questa  maniera  11  grammi  di  so- 
stanza. Se  la  reazione  portasse  esclusivamente  alla  formazione  del  corpo  CsiHa3ON,  Br3 , 
si  dovrebbero  avere  gr.  8,3  di  sostanza:  evidentemente  si  formano  anche  prodotti  pili 
bromurati. 
C)  R.  Ciusa  e  6.  Scagliarini,  questi  Rendiconti,  XIX,  2°,  pag.  507. 
(3)  Questi  Rendiconti,  XIX,  1°,  pag.  561. 
