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Con  gli  alcali  si  colora  in  rosso  oscuro,  ma  la  colorazione  appare  dopo 
l'aggiunta  di  una  molecola  di  alcali.  Sull'adone  degli  alcali  su  questo  e 
sull'altro  acido  che  descrivo  in  seguito,  come  pure  sull'eliminazione  di  ani- 
dride carbonica  per  ottenere  i  corrispondenti  trinitrobenzeni,  mi  fermerò  in 
un'altra  comunicazione. 
Etere  etilico  dell'acido  1:2:3:4  trinitrobenzoico. 
Gr.  2  di  acido,  sciolti  in  10  ce.  di  alcool  (95  %),  si  trattarono  con  ce.  1,5 
di  acido  solforico  concentrato  e  si  scaldò  all'ebollizione  per  10'.  Per  raffred- 
damento, si  ottenne  una  sostanza  cristallizzata  in  aghi  fusibili  a  79-80°. 
La  sostanza,  seccata  nel  vuoto  su  acido  solforico,  all'analisi  dette  i  se- 
guenti risultati  : 
gr.  0.1495  dettero  ce.  19,4  di  N  (*  =  19°,  H  =  750  mm.). 
C9H708N,  (285,08)  Calcolato  N  14.74 
Trovato     »  14  .  96  . 
È  molto  solubile  in  acetone,  cloroformio,  benzene  ed  etere;  poco  in 
etere  di  petrolio. 
Sale  d'argento  : 
C6H2(N02)3  —  COO  Ag.('). 
Fu  preparato  trattando  una  soluzione  acquosa  satura  dell'acido  a  45°, 
con  una  soluzione  di  nitrato  d'argento  al  10  °/0.  Si  separa,  dopo  poco  tempo, 
una  sostanza  cristallizzata  in  un  conglomerato  di  aghi  che  all'aria  ingial- 
liscono. 
Fatto  cristallizzare  da  acqua  e  seccata  a  100°,  la  sostanza  dette,  alla 
analisi,  i  seguenti  risultati  : 
gr.  0.1821  dettero  gr.  0.0535  di  Ag. 
C7H208N3Ag  (363,92)  Calcolato  Ag  29.64 
Trovato     »  29.43 
Questo  sale,  scaldato  sopra  230°,  esplode  con  violenza. 
(!)  Il  sale  d'argento  dell'acido  trinitrobenzoico  simmetrico  che  io  preparai  nel  modo 
sopra  indicato,  è  in  lamelle  splendenti,  leggermente  giallognole  e  non  rossastre  come  viene 
descritto  da  Tiemann  e  Iudson  (Berichte,  3,  224).  Questo  sale  si  mantiene  inalterato  anche 
dopo  vari  mesi  di  esposizione  alla  luce  diffusa.  L'analisi  corrisponde  alla  forinola 
C,  H2  08  N3  Ag  , 
già  dato  da  Tiemann  e  Iudson. 
