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di  150  p.  di  solfato  di  zinco  cristallizzato,  e  50  di  solfato  di  ammonio 
in  1000  di  acqua,  che  si  distingue  da  altre,  consigliate  in  galvanostegia,  per 
la  sua  composizione  relativamente  semplice,  e  che  con  densità  di  corrente  d 
di  0,0136  ampères  per  cm2  dà,  sia  a  temp.  ord.,  sia  a  60°,  un  buon  deposito 
uniforme  e  macrocristallino.  Un  pò  di  acido  solforico  libero,  sino  al  4  per  1000 
di  soluzione,  non  ha  sensibile  influenza  sulla  bontà  del  deposito,  solo  aven- 
dosi a  60°  rendimento  un  pò  minore,  per  sviluppo  di  idrogeno.  L'elettrolisi 
si  faceva  in  Becher  su  130  a  160  ce.  di  questa  soluzione  «  fondamentale  », 
rimescolata  continuamente  con  un  agitatore  in  vetro  da  un  Universalruhrer. 
Come  anodo  si  usò  una  bacchetta  di  zinco  purissimo  Merck  «  senza  arsenico  »  ; 
come  catodo  una  lamina  di  ottone  delle  dimensioni  di  3  X  1,8  cm.  Per 
ragioni  pratiche  se  ne  lasciarono  scoperte  ambedue  le  faccie,  e  quella  rivolta 
verso  la  parete  era,  naturalmente,  zincata  un  pò  meno  dell'altra  direttamente 
opposta  al  catodo,  onde  nel  calcolo  della  densità  media  di  corrente  (colla 
formula  semplice  d  =   amPeie    \  possiamo  prendere  in  cifra  tonda  un'area  1 ,5 
cm2  area 
volte  quella  di  una  faccia,  cioè  8,1  cm2,  con  approssimazione  sufficiente,  dato 
che  una  abbastanza  larga  variazione  della  corrente  (del  rt  20  %)  non  aveva 
mai  influenza  riconoscibile.  Come  catodo  si  usò  l'ottone,  sia  per  ottenere  una 
sicura  aderenza  dello  zinco  deposto,  sia  per  realizzarne  una  facile  e  sicura 
avvivatura  (che  ha  tanta  importanza)  immergendo  il  catodo,  dopo  eventuale 
trattamento  con  HC1,  in  un  miscuglio  di  acido  nitrico  (1  p.),  solforico  (3  p.) 
ed  acqua  (2  p.),  lavando  poi  abbondantemente.  Non  si  fece  uso  di  diaframmi. 
Finora  ho  esaminato  le  seguenti  basi,  che  erano  a  mia  disposizione: 
chinina,  cinconina,  chinolina,  dimetilanilina,  a-naftilammina,  lutidina,  ani- 
lina, piridina;  si  è  inclusa  pure,  per  confronto,  la  gelatina,  la  cui  azione  è 
ben  nota. 
E  cominciamo  da  questa.  Nelle  proporzioni  fra  1  e  5  p.  per  10  000  di 
soluzione,  con  d  =  0,0136,  essa  determina  la  formazione  di  un  buon  depo- 
sito, liscio,  uniforme,  senza  cristallizzazione  riconoscibile,  a  occhio,  e  anche 
migliore  a  60°  che  non  a  temp.  ordinaria.  Per  elettrolisi  un  poco  prolungata,  il 
deposito  è  scabro  per  piccolissime  verruche,  che  sono  orientate  secondo  linee 
parallele  alla  direzione  che  nella  soluzione  agitata  avefa  la  corrente  liquida. 
A  differenza  del  deposito  ottenuto  senza  aggiunte,  questo  è  quasi  inat- 
taccato, a  temp.  ord.,  dall'HCl  al  20  %.  come  fa  lo  zinco  amalgamato.  Scio- 
gliendolo in  coppia  col  platino,  resta  verso  la  fine  come  una  sottile  vernice 
di  zinco,  assai  lucida  e  ancor  più  lentamente  solubile,  che  è  ricoperta  da 
un  sottil  velo  brunastro,  non  aderente,  evidentemente  di  sostanza  organica 
acclusa.  Han  dunque  piuttosto  ragione  gli  osservatori  precedenti  (')  che  han 
constatato  assorbimento  delle  aggiunte  organiche  da  parte  dei  depositi  cato- 
C)  Ved.  la  Galvanostegie  di  Scblotter. 
