Chimica.  —  Sul  solfato  ammonico-magnesiaco  {cerbolité). 
I.  Solubilità,  curva  ghiaccio,  e  punto  criodratico  (■*).  Nota  II  di 
G.  Porlezza,  presentata  dal  Socio  R.  Nasini. 
Passando  ora  alle  misure  di  solubilità,  relativamente  alle  ricerche  di 
cui  ho  dato  comimicaziono  nella  mia  Nota  precedente  (2),  dirò  che  esse  furono 
eseguite  usufruendo  di  un  termostato  regolabile  entro  pochi  decimi  di  grado 
e  partendo  dal  solfato  doppio  già  preparato  e  convenientemente  purificato. 
Venivano  preparati  due  recipienti  in  modo  che  venissero  contemporaneamente 
determinate  la  solubilità  a  temperatura  crescente  e  quella  a  temperatura 
decrescente;  l'agitazione  veniva  eseguita  mediante  un  motore,  e  si  prolun- 
gava per  6-8  ore  al  minimo. 
Per  parlare  tuttavia  di  solubilità  del  sale  doppio,  era  necessario  di  stabi- 
lire che  esso  non  si  scomponesse  a  qualche  temperatura  e  conducesse  quindi 
a  risultati  erronei  ;  bisognava  cioè  stabilire  che  il  corpo  di  fondo  mantenesse 
sempre  la  composizione  iniziale.  E  noto  infatti,  per  le  ricerche  di  Meyerhofter, 
che  nella  soluzione  di  un  sale  doppio  puro  si  ha,  alla  temperatura  di  trasfor- 
mazione e  nelle  sue  vicinanze,  una  scissione,  la  quale  ha  in  generale  per 
effetto  di  far  rimanere,  come  corpo  di  fondo,  il  sale  doppio  più  uno  dei  com- 
ponenti. La  ragione  di  ciò,  come  è  ovvio,  vuole  ricercai  si  nel  fatto  che  la  solu- 
zione satura  scioglie  i  componenti  in  rapporti  diversi  da  quelli  coi  quali 
essi  entrano  a  costituire  il  sale  doppio  solido.  Basandomi  su  questo,  io  ho 
fatto  costantemente,  per  ogni  determinazione,  l'analisi  della  soluzione  e  del 
corpo  di  fondo;  e  per  eseguire  tali  ricerche,  operavo  nel  seguente  modo: 
a)  Per  la  soluzione  :  prelevavo  una  certa  quantità  di  questa  dal  reci- 
piente tenuto  in  termostato,' e  la  pesavo.  Quindi  portavo  a  secco  la  soluzione 
in  capsula  di  platino,  calcinavo  e  pesavo  il  residuo  sotto  forma  di  Mg  S04 . 
b)  Per  il  corpo  di  fondo:  decantavo  dal  recipiente  la  soluzione  e 
toglievo  poi  il  sale  rimasto,  essiccandolo  rapidamente  fra  carta  da  filtro  e 
completando  poi  l'essiccamento  a  moderato  calore.  Infine  prelevavo  in  cro- 
giuolo di  platino  una  certa  quantità  del  sale  e,  dopo  calcinazione,  pesavo  il 
residuo  costituito  anche  qui  da  solfato  di  magnesio. 
In  ambedue  i  casi  pesavo  dunque  del  solfato  di  magnesio  e  risalivo  poi, 
col  calcolo,  alla  quantità  di  sale  doppio  disciolto  o  rimasto  come  corpo  di 
fondo. 
(*)  Lavoro  eseguito  nell'Istituto  di  chimica  generale  della  È.  Università  di  Pisa. 
{-)  Ved.  pag.  509. 
