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Prima  eli  procedere  all'esposizione  delle  esperienze  da  me  compiute, 
ricorderò  che  le  misure  succitate  di  Haber  e  Sack,  Sack,  sulle  forze  elettro- 
motrici delle  amalgame  di  sodio,  e  quelle  di  Reuter  sulle  amalgame  di  po- 
tassio, non  ci  offrono  se  non  dati  relativamente  incerti  sui  composti  più  ricchi 
di  mercurio:  questi  autori  deducevano  l'esistenza  di  NaHg6  eKHg12,  com- 
posti che  d'altra  parte  non  vennero  confermati  dalle  ricerche  termiche  sui 
sistemi  relativi.  Invece  le  ricerche  di  Bijls  sulle  amalgame  di  cadmio  co- 
stituiscono una  delle  conferme  sperimentali  più  evidenti  della  teoria  sulle 
variazioni  della  tensione  delle  leghe  binarie  in  rapporto  alla  loro  struttura. 
Le  misure  delle  forze  elettromotrici  delle  amalgame  dei  metalli  alcalini 
od  alcalino-terrosi,  eccettuati  i  casi  di  grandi  diluizioni  di  questi  metalli 
nel  mercurio,  non  si  possono  compiere  in  generale  in  soluzioni  acquose,  per 
la  loro  ben  nota  reazione  con  l'acqua. 
Haber,  Sach  e  Reuter,  per  le  amalgame  di  sodio  e  di  potassio  usarono 
un  artificio  già  noto  ('):  raffrontarle  cioè  in  soluzioni  in  alcool  metilico  di 
NaOH  o  Li  CI  raffreddate  a  — 80°.  A  questa  temperatura  le  amalgame 
di  sodio  e  potassio  si  mantengono  relativamente  inalterate  a  contatto  del- 
l'alcool metilico.  Alia  temperatura  di  25°  si  ebbero  le  misure  più  recenti 
di  G.  N.  Lewis  e  Ch.  A.  Kraus  (2)  sull'amalgama  0,206  °/0  Na  in  soluzioni 
di  NaI  in  etilamina. 
Per  le  amalgame  di  calcio  ho  scelto  dapprima  un  metodo  consimile  a 
quello  di  Haber:  operando  cioè  la  misura  in  soluzioni  metilalcooliche  di 
CaCL  raffreddate  a  — 80°.  Avendosi  a  questa  temperatura  le  amalgame 
completamente  solidificate  l' indagine  poteva  offrire  qualche  indicazione  sui 
composti  che  eventualmente  si  fossero  formati  alle  temperature  più  basse. 
Le  amalgame  vennero  preparate  con  il  metodo  descritto  nella  Nota 
precedente,  e  mantenute,  prima  della  misura,  per  78-100  ore  alla  temperatura 
di  220°.  Le  misure  vennero  limitate  al  tratto  del  sistema  studiato  termica- 
mente. L'alcool  metilico  usato  era  assoluto  ;  il  cloruro  di  calcio  anidro  e 
puro  (3).  Le  coppie  delle  serie  I  e  II  vennero  costruite  usando  dei  tubi  ad  H 
del  tipo  solitamente  adoperato.  Le  soluzioni  vennero  mantenute,  durante  la 
misura,  in  atmosfera  di  idrogeno,  depurato  e  secco;  e  per  il  riempimento,  con 
esse,  degli  elettrodi,  vennero  seguite  le  norme  descritte  di  W.  Isgarischew  (4) 
anormali,  come  si  può  trascurare  l'influenza  del  componente  nobile  in  tutti  quei  casi  in 
cui  esista  una  grande  disparità  fra  le  tensioni  dei  due  metalli  (Vedi  Reinders,  loc.  cit.. 
pag.  228). 
(')  Dorn  e  WOllmer,  Wied.  Ann.,  60  (1897',  468. 
(*)  Journ.  Ara.  Chem.  Soc,  32  (1910),  1459. 
(3)  Il  CaCL  venne  preparato  da  cloruro  cristallizzato;  che  venne  anidrifìcato  e  fuso 
in  presenza  dr  cloruro  ammonico. 
(*)  Zeit.  Elektron.,  18  (1912),  569. 
Rendiconti.  1914,  Voi.  XXIII,  2°  Sem.  79 
