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« Essa si volatilizza scomponendosi sopra i 300". 



« L'acido cloridrico e l'acido nitrico diluito non servono a scioglierla, essa resta 

 inalterata anche bollendo la sua soluzione alcoolica coll'acido cloridrico. Si scioglie 

 nell'acido nitrico concentrato. Trattata coll'acido solforico concentrato prende un colore 

 rosso bruno che diviene nero col riscaldamento. La potassa acquosa non l'altera nè 

 la scioglie ; bollita con potassa alcoolica si ottiene pirrolo e probabilmente acido cia- 

 nurico, secondo l'equazione: 



3 (Co Hi N2)-*-3H20=3C4 H3 N-4-3(CNH0) 



« Se si riscalda con potassa alcoolica concentratissima 0 con potassa solida si 

 ottiene pirrolo, acido carbonico ed ammoniaca. 



« Eiscaldandola in tubi chiusi con acido cloridrico a 200" si resinifica com- 

 pletamente. 



« La sua soluzione alcoolica non dà un composto insolubile col nitrato d'argento, 

 mentre invece , come fu detto avanti , si è potuto ottenere un tale composto dai 

 liquidi dai quali fu ricavata. 



La tetrolcianamide ha un comportamento che somiglia moltissimo a quello 

 della difenilcianamide, alla quale sostanza essa corrisponde perfettamente : 

 (CN)-N = CiH4 (CN) — N = (C6 HsH 



Tetrolcianamide Difenilcianamide 

 «Difatti quest'ultima ottenuta da Weith(')in modo analogo, cioè trattandola 

 il difenlcianamide col cloruro di cianogeno gassoso, e anch'essa un polimero del com- 

 posto « Ci3 Hio N2 », fonde a 292" e resiste all'azione dell'acido cloridrico bollente, 

 scomponendosi invece colla potassa fusa in acido carbonico, ammoniaca e difenilamina. 



« È molto probabile dopo quanto si è detto, che il liquido che si ottiene per 

 l'azione del cloruro di cianogeno sul composto potassico del pirrolo, contenga il 

 composto semplice della formola: « C5 H4 », il quale poi lentamente si trasforma 

 nella sostanza polimerizzata che abbiamo descritta. Probabilmente la reazione non 

 avverrà soltanto secondo l'equazione: 



« Ci Hi NK-hCNC1 = Cì Hi N — (NC)-4-KCl», 

 ma si formeranno inoltre, per processi secondari, altre sostanze che mescolate alla 

 vera tetrolcianamide rendono oltremodo difficile lo studio della medesima». 



La Classe, adunatasi poi in Comitato segreto, si sciolse dopo due ore di seduta. 



(') Beri. Ber. VII. 843. 



