Ch.imica. — Bernheimer. Intorno ad alcuni derivati della berberina. 

 Presentata dal Socio Cannizzaeo. 



« La reazione che nello studio degli alcaloidi vegetali ossigenati ha dato il risul- 

 tato più importante è la distillazione secca con potassa. Hlasivetz e Gilm (') hanno 

 studiato i prodotti che si ottengono fondendo barberina con potassa. Hanno ottenuto 

 due acidi aromatici della formola Cs O4 e C9 Hg Og ed accennano anche la produ- 

 zione d'una sostanza volatile di cui notarono soltanto Todore, somigliante alla chinolina. 



« Per studiare più da vicino la natura di questa sostanza volatile, ho fatto la 

 fusione in una storta di ferro munita di un apparecchio condensatore. Distillando 

 berberina con cinque volte il suo peso di potassa, la massa si fonde, annerisce, schiu- 

 meggia fortemente : si ha sviluppo d'idrogeno e d'ammoniaca e distilla una pìccola 

 quantità d'un liquido colorato, con odore che ricorda quello dei fenoli. 



« Trattando questo liquido con un forte eccesso di potassa e distillando in una 

 corrente di vapore passa gran quantità d'ammoniaca e si osservano nel distillato al- 

 cune goccio d'un olio più pesante dell'acqua. 



« Estraendo il distillato con etere e scacciando questo a blando calore ho otte- 

 nuto una piccola quantità d'un liquido fortemente basico, che distilla a temperatura 

 piuttosto elevata. 



« La base così ottenuta fu trasformata nel ci oroplatinato, il quale è giallo, cri- 

 stallino, poco solubile nell'acqua. 



« Per il suo modo di comportarsi coi solventi, il suo punto di fusione e per la 

 quantità di platino che contiene fu conosciuto identico al cloro platinato della chinolina. 



« Infatti il punto di. fusione fu trovato a 226° Hoogewerff e Dorp (') danno 225°. 

 La determinazione di platino ha dato il seguente risultato : 



0,3378 gr. di sostanza seccati a 100° dettero 0,0971 gr. di Pt. 



« In cento parti: 



trovato calcolato per (C9 H, N H CI) ^ Pt. CI. , 



Pt. = 29,04 29,18 



« Il liquido alcalino rimasto nel pallone da cui ho scacciata la chinolina fu 

 trattato nello stesso modo col quale Hlasivetz e Gilm operarono. Ho potuto così 

 isolare due acidi che con cloruro ferrico danno la stessa colorazione di quelli stu- 

 diati da Hlasivetz, ai quali somigliano anche per l'aspetto. 



« Mi riserbo di ritornare fra breve su questo argomento onde stabilire questa 

 identità con certezza e studiar la costituzione dei due acidi. Collegandosi la produ- 

 zione di chinolina colla formazione d'un acido piridintricarbonico ottenuto da Weidel (') 

 per ossidazione della berberina con acido nitrico si può supporre in questa la preesi- 

 stenza d'un gruppo chinolinico. 



« È noto che la berberina addiziona quattro atomi d'idrogeno trasforman- 

 dosi in idroberb orina, ottenuta da Hlasivetz e Gilm C*). Tenendo d'occhio ciò che 

 accade per la chinolina si poteva supporre che quattro atomi d'idrogeno si fissassero 



(') Jahresberichte d. Chemie 1864 pag. 407. 

 (■) Eecueil des travaux de chimie des Pays-Bas I. pag. 11. 

 (') Weidel Berichte d. d. chem. Gessellschaft 12 pag. 410. 

 (■') Hlasivetz e Gilm Ann. Supl. 2 pag. 492. 



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