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« Il prof. Sestini ha avuto la gentilezza di mettere a mia disposizione una certa 

 quantità di questo acido da lui scoperto ed io pubblico qui i risultati delle mie 

 osservazioni per alcune soluzioni cloroformiche ed alcooliclie. 



« L'acido fotosantonico fu ottenuto dal prof. Sestini per l'azione della luce solare 

 sopra soluzioni alcooliche o acetiche di santonina. A differenza degli altri acidi suoi 

 isomeri esso è bibasico, quindi è a ritenersi che la luce solare abbia modificato 

 energicamente la costituzione della santonina, e tanto piii interessante riesce lo studio 

 del potere rotatorio. Questo acido è bianco, ben cristallizzato, solubile assai nell'alcool, 

 meno nel cloroformio. Fonde a 156°. 



« Le osservazioni furono fatte con un apparecchio a penombre di Cornu rispetto 

 alla luce gialla del sodio ed alla temperatura di 20". Per tutto quello che riguarda 

 il metodo esperimentale si può vedere il mio lavoro sulla parasantonide (Atti del- 

 l'Accademia dei Lincei, serie 3% voi. IX). — Le osservazioni come ho detto furono 

 eseguite per soluzioni cloroformiche e alcooliche : il cloroformio era purissimo, della 

 densità 1,4909 a 20"; la densità dell'alcool adoperato era 0,7919 pure a 20". 



« Nella seguente tavola sono riunite le esperienze relative alle soluzioni cloro- 

 formiche: c significa la concentrazione, ossia il peso di sostanza sciolto in 100 ce. 

 di solvente; L la lunghezza del tubo in millimetri; a l'angolo di deviazione; [ci]^. il 



a 10* 



potere rotatorio specifico rispetto alla riga — : 



c 



L 



a 



[oc]. 



1,259 



219,65 



— 3,30 



—119,3 



2,057 



» 



— 5,10 



—112,9 



5,758 





—14,30 



—113,1 



« In quest'altra tavola sono riunite le osservazioni rispetto alle soluzioni al- 

 cooliche: 



c 



L 



a 



[«]„ 



0,536 



219,65 



— 1,40 



—118,9 



0,968 



» 



— 2,50 



—117,6 



3,285 



» 



— 9,05 



—125,4 



4,774 



» 



—13,13 



—125,2 



« Come si vede l'acido fotosantonico a somiglianza dei suoi isomeri è levogiro 

 ed è quello che ha un maggior potere rotatorio specifico. Il suo potere rotatorio 

 specifico è maggiore nelle soluzioni alcooliche; in generale invece i derivati della 

 santonina presentano il massimo del potere rotatorio nelle soluzioni cloroformiche. 

 È da notarsi però ché l'acido fotosantonico è più solubile nell' alcool che nel clo- 

 roformio e che, sebbene non si possa stabilire come regola generale, pure è certo 

 che nella maggior parte dei casi un corpo attivo manifesta potere rotatorio maggiore 

 in quel solvente in cui è più solubile. Interessanti sono anche le variazioni che la 

 concentrazione induce nel potere rotatorio specifico. Per le soluzioni cloroformiche 

 il potere rotatorio specifico diminuisce col crescere della concentrazione; al contrario 



