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superficie libera del mercurio osse molto ampia (30'='"'^ circa); questa comunicava 

 mercè un tubicino con un grande provino b da reazione, verticale. Tutta questa parte 

 dell'apparecchio era di un sol pezzo di vetro. 



« Il vuoto vi si faceva dal di sopra mercè la pompa a mercurio Topler-Bessel- 

 Hagen, Scaldando un poco il mercurio della camera esso distillava lentissima- 

 mente dentro il tubo b. Se ne raccoglievano 6'^*' circa in 5 o 6 ore. In seguito di 

 ciò si faceva entrare nell'apparecchio o dell'aria secca, o dell'aria umida, o della 

 sola umidità. Chiudendo poscia alla lampada il tubo di comunicazione tra 6 ed a si 

 staccava ò da I vari provini così preparati eran posti orizzontalmente e lasciati 

 in riposo. 



« Il mercurio adoperato nel barometro speciale, di cui sopra è parola, era stato 

 distillato già una prima volta nel vuoto : l'apparecchio di vetro lavato e disseccato 

 con ogni cura avanti di mettersi a posto. 



« La rarefazione era spinta, prima di cominciare la distillazione, e si manteneva 

 durante la stessa a 0™",001. Per avere dell'aria umida nell'apparecchio la si faceva 

 entrare dopo avere attraversato lentamente un tubo con un po' di carta bibula bagnata 

 con acqua distillata e quindi un tubo pieno di bambagia per trattenere la polvere 

 e le goccioline. 



« Per avere dell'aria secca le si faceva attraversare lentissimamente prima dei 

 tubi a cloruro di calcio, e poi dei tubi orizzontali pieni di pezzetti di vetro ed 

 anidride fosforica. Tra i primi ed i secondi e tra questi ed il rubinetto di entrata 

 si trovavano dei tubi pieni di bambagia. 



« Per avere poi im ambiente saturo di vapore aqueo, e con solo vapore aqueo, 

 (trascurando le traccie di aria che la pompa a mercurio non avea potuto portar via) 

 si metteva in un secondo tubo c, verticale chiuso ad uno estremo e saldato per 

 l'altro a quello di comunicazione tra a e 6, una piccola ampollina piena completa- 

 mente di acqua e chiusa con mastice molto fusibile. Finita la distillazione bastava un 

 leggiero riscaldamento del tubetto c per ottenere l'uscita e la evaporazione dell'acqua, 



« Per ottenere infine un ambiente con solo vapore aqueo, ma non saturo, si 

 raffreddava per un certo tempo con neve il tubo c dopo che l'acqua si era evapo- 

 rata, ed in seguito lo si distaccava col cannello ferruminatorio. 



« Per ciascun genere di prove ho fatto almeno due esperienze. 



« Ho trovato che : 



« a) Nei tubi pieni di aria umida il mercurio si ossida rapidamente; già 

 dopo 24 ore fa la coda, e nei posti in cui la superficie libera incontra la parete di 

 vetro si hanno delle strisce brune, nei giorni successivi ciò si manifesta in modo 

 più sensibile, e col dimenarlo dentro il tubo, non solo questo resta tutto imbrattato, 

 ma anche alla superficie libera del liquido si hanno come delle chiazze e dei punti 

 non splendenti ('). 



(') Esaminato il residuo attaccato al tubo, dopo averne allontanato il mercurio metallico, ho 

 Irovato che era un miscuglio di protossido e biossido ; il primo in molta maggior quantità. Si 

 scioglieva infatti completamente a freddo nell'acido solforico, dal quale la potassa lo precipitava 

 in nero bruno. Il soluto nell'acido solforico trattato con acido cloridrico e con cloruro staunoso 

 dopo di essere stato filtrato, dava un precipitato bianco, che poi diventava sempre più oscuro. 



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