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evitare le perdite di cloro che si verificano facilmente quando si fa l'ossidazione 

 in soluzione neutra od acida. Era poi, come è noto, necessario eliminare il mo- 

 libdeno per evitare che col cloruro precipiti pure il molibdato di argento. 



A questo scopo si separava il solfuro di molibdeno acidificando con 

 H 2 S0 4 diluito la soluzione ammoniacale trattata a caldo con solfuro d'am- 

 monio giallo. Il precipitato raccolto, lavato e calcinato veniva pesato allo 

 stato di Mo0 3 . 



Dalla soluzione filtrata si eliminava l' idrogeno solforato con una cor- 

 rente di anidride carbonica, e le ultime tracce facendo bollire a ricadere il 

 liquido addizionato di un po' d'acido nitrico, secondo il metodo già indicato 

 da Liechti e Kempe ('). 



Il cloruro d'argento precipitato dalla soluzione così preparata era per- 

 fettamente bianco. 



Anche per la determinazione degli alcali si precipitava il molibdeno 

 allo stato di solfuro dalla soluzione precedentemente ossidata con HN0 3 0 

 H,0 2 . 



In questo caso si dimostrò peraltro più conveniente precipitare il mo- 

 libdeno per azione dell'idrogeno solforato sulla soluzione ossidata e conte- 

 nente 3-4 % di acido cloridrico libero. La precipitazione è completa ed il 

 solfuro si deposita bene se si fa passare una corrente lenta di H 2 S nel 

 liquido scaldato a 50-60°. 



La precipitazione del solfuro dalla soluzione acida ha il vantaggio di 

 eliminare l' inconveniente di dover scacciare una fortissima quantità di sali 

 d'ammonio, che si ottengono sempre quando si precipita il solfuro dalla so- 

 luzione alcalina, stante il forte eccesso di solfuro d'ammonio necessario perchè 

 la precipitazione sia completa. 



Il residuo ottenuto per evaporazione della soluzione acida, da cui era 

 stato separato il solfuro, veniva trattato con qualche goccia di solfuro d'am- 

 monio e di HC1 per precipitare le tracce di molibdeno eventualmente pre- 

 senti, la soluzione filtrata veniva nuovamente tirata a secco e nel residuo 

 leggermente calcinato, per eliminare i sali ammoniacali, e ridisciolto in acqua, 

 si dosavano gli alcali coi soliti metodi. Per la determinazione degli alcali 

 si era anche tentato di eliminare dalla soluzione il molibdeno col metodo 

 elettrolitico proposto da Lily-Gavit Kollok e Edgar Smith ( 2 ) ma essendosi 

 così in 10 operazioni ottenute percentuali di molibdeno superiori del 0,5 % 

 circa al valore reale, c'era a temere che col molibdeno fossero pure pre- 

 cipitati degli alcali. 



L'ammoniaca fu dosata come al solito dopo averla spostata con Na OH 

 dalla soluzione della sostanza. 



In un'altra Nota verranno descritti i sali doppi ottenuti. 



(!) Ann. der Chemie, 169, pag. 346. 

 ( 2 ) Loco citato. 



