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William A. Tilden (') nel 1874 cercando un metodo di preparazione con- 

 veniente dell'NOCl, ricorre al metodo di Gay-Lussac, ma per avere il pro- 

 dotto puro deve trasformarlo in solfato acido e quindi in cloruro, per distil- 

 lazione con CINa. Ànch'egli esclude l'esistenza dell'NOCl 2 . 



R. Miiller ( 2 ) nel 1862, dall'azione dell'HCl suli'N 2 0, ottiene due 

 liquidi, l'uno bollente a -j- 5°, l'altro a — 5°, dei quali determina il cloro; 

 il primo sarebbe N0 2 C1, il secondo NOCI ; sostituendo però l'HCl con PbCl 5 , 

 non gli è più. possibile ottenere che dell'NOCl. 



A. Geuther ( 3 ) facendo cadere goccia a goccia N 2 0 4 liquida nel PhCl 5 , 

 ottiene soltanto NOCI; Sainte Claire-Deville ( 4 ) nel 1850, nella preparazione 

 di N 2 0 5 (dal CI con N0 3 Ag) ammette la formazione di N0 2 C1; così pure 

 Odet e Vignon ( 5 ) nel 1870 nella preparazione di N 2 0 5 dal PhCl 5 con AgNO 3 . 

 In una Nota pubblicata l'anno dopo essi dicono di avere preparato il N0 2 C1, 

 ma però non fanno analisi, nè determinano costanti fisiche. 



W. C. Villiams ( 6 )]nel 1886 volendo preparare l'N0 2 Cl, facendo passare 

 NO 2 e CI attraverso tubi scaldati, non ottiene il composto desiderato ma 

 soltanto NOCI e conclude dicendo, che tutti i processi indicati per preparare 

 l'N0 2 Cl non danno questo prodotto, ma delle soluzioni di CI in N 2 0 4 mesco- 

 late qualche volta a NOCI. 



W. I. Van Heteren ( 7 ) accenna alla possibile esistenza dell' NO CI 3 , par- 

 lando della solubilità del CI liquido neH'NOCl. Osserva che i due liquidi 

 mescolati nelle proporzioni molecolari non danno un prodotto cristallizzabile 

 nemmeno a — 80°. 



Metodi di preparazione del Cloruro di Nilrosile. — Da quanto si è 

 detto fin qui risulta, che quasi tutti i metodi indicati per la preparazione 

 di uno qualunque degli ossicloruri dell'azoto danno solo NOCI. Di questi 

 metodi quello di Tilden dà un prodotto purissimo, ma è molto laborioso 

 ed il rendimente è piccolo. Quello di Mùller esige la preparazione dell'N 2 0 4 

 e dà un prodotto assai impuro; quello che si basa sulla distillazione dei 

 nitriti e nitrati con PhCl 5 non dà sempre buoni risultati ed il prodotto che 

 si ottiene è sempre mescolato a PhOCl 3 , per cui occorre distillarlo più volte 

 frazionatamente. Il più recente, che consiste nella distillazione dei cristalli 

 delle camere di piombo (SO 2 — OH — ONO) in presenza di NaCl, dà pure un 

 prodotto impuro. 



(>) Chemical Soc. [2], 12, 630. 



( 2 ) Ann. der Chemie und Pharm. 122, pag; 1. 



(3) Liebgs Ann. 245, 96. 



( 4 ) Annales der Chemie und Pharm. 3, 28, pag. 241. 



( 5 ) Comptes Kendus 69, pag. 1142, 70, pag. 96. 



( 6 ) Chemical Soc. 49, pag. 222. 



( 7 ) Zeitschrift fur Anorg. Chemie 22, pag. 277. 



