— Ili — 



V. 



Parti di 



K-1C 



K-10 7 





CS S 



Ce He 



calcolato 



osservato 





90 



10 



1 Q QQ 



- p o,oo 



— p o,oo 



— p u,uo 



80 



20 



3,06 



3,00 



+ 0,06 



70 



30 



2,73 



2,66 



+ 0,07 



60 



40 



2,41 



2,34 



+ 0,07 



50 



50 



2,12 



2,15 



— 0,03 



40 



60 



1,76 



1,67 



+ 0,09 



30 



70 



1,44 



1.39 



+ 0,05 



20 



80 



1,11 



1,05 



+ 0,06 



10 



90 



0,79 



0,70 



+ 0,09 



Di tutti i miscugli studiati, quello che più segue da vicino la legge 

 lineare è il miscuglio tra solfuro e benzolo, ed infatti la curva corrispondente 

 è quasi una retta, come ha trovato anche lo Schmidt. Invece per i primi 

 due miscugli c^è molta divergenza fra i valori calcolati e quelli osservati, 

 specialmente in vicinanza della birifrangenza nulla e negli altri due le dif- 

 ferenze J non sono molti forti. 



Ora se teniamo conto di tutti gli errori inevitabili nel calcolo della 

 costante di Kerr : errori dovuti specialmenle alla variazione di elasticità della 

 molla del compensatore a vetro, variazione che influisce sulla determinazione 

 delle birifrangenze ; errori causati dal cambiamento della temperatura am- 

 biente; ed infine di tutti gli altri errori di osservazione, possiamo renderci 

 ragione delle differenze ottenute, se però queste differenze non sono molto 

 forti. Nei pochi casi di forti divergenze dalla formula, non si possono certa- 

 mente invocare a difesa gli errori di osservazione, ma se consideriamo che 

 in generale la legge e l' esperienza vanno fra di loro d' accordo con appros- 

 simazione soddisfacente, possiamo concludere che la costante di Kerr nei 

 miscugli liquidi studiati e specialmente negli ultimi tre, può ritenersi le- 

 gata da una relazione lineare ai volumi ed alle costanti dei componenti. 



