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Composizione 

 delle miscele 



Punti 

 di congelamento 



Composizione 

 delle miscele 



Punti 



Mol. HgCl a 

 in 100 mol. di miscela 



in 100 mol. di miscela 



Mol. HgCl 



di congelamento 



o 



o 



0,0 

 5,9 

 11,6 

 21,2 

 27,5 

 33.8 

 39,3 

 44,3 

 49,1 

 52,8 

 56,0 

 58,8 



254,0 

 242,7 

 230,5 

 210,1 

 199,2 

 185,7 

 174,1 

 163,5 

 153,3 

 147,8 

 150,0 

 161,2 



61,3 

 63,6 

 66,6 

 67,7 

 69,4 

 75,4 

 78,6 

 82,1 

 85,7 

 90,2 

 92,8 

 98,2 

 100,00 



172,4 

 180,3 

 188,9 

 194,7 

 198,8 

 214,1 

 222,9 

 232,9 

 241,2 

 252,7 

 258.9 

 270,6 

 277,4 



Mediante questi dati si traccia la curva di congelamento ACB (fig. 1) 

 portando come ascisse i percenti in molecole dei due componenti e come 

 ordinate i rispettivi punti di congelamento; tale curva è manifestamente 

 formata di due rami che s'incontrano nel punto crioidratico C. Il punto di 

 fusione del crioidrato (circa 145°) è a ben 109° al disotto di quello del 

 ioduro puro, e a 132° al disotto del punto di fusione del cloruro puro. Dalla 

 natura della curva ottenuta si deduce intanto che ha luogo la formazione di 

 una serie discontinua di cristalli misti; inoltre, se ancora ve ne fosse bi- 

 sogno, si esclude l'esistenza, in questo campo di temperature, di cloroioduri 

 di mercurio, poiché nel caso che questi esistessero, si aggiungerebbe, come 

 è noto, per ogni composto un nuovo ramo di curva. Ciò posto, abbiamo vo- 

 luto vedere con una certa approssimazione fino a quali concentrazioni limiti 

 possono cristallizzare il ioduro col cloruro ed il cloruro col ioduro. Perciò 

 era necessario esaminare i cristalli che si separano inizialmente raffreddando 

 lentamente miscele liquide di varie concentrazioni. La separazione di questi 

 cristalli si faceva impiegando un apparecchio del tipo di quello che già ebbe 

 ad usare il van Eyk (loc. cit.) per analoghe esperienze ; una volta separati i 

 cristalli, questi venivano analizzati nel seguente modo ( J ) : circa 1 gr. di 

 sostanza veniva sciolto in una soluzione d'iposolfito sodico al 30 % ; poi si 

 precipitava il solfuro di mercurio con solfuro ammonico. Il solfuro mercurico 

 veniva raccolto filtrando alla pompa con un crogiuolo di Grooch e lavato 

 con una soluzione diluita di cloruro ammonico, poi con alcool, indi seccato 

 a 100°. Dalla quantità di solfuro si deduceva facilmente la composizione dei 

 cristalli. Per ogni miscela si facevano in generale due analisi. Gli errori 



0) Meusel, Berichte III, 125. 



