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pronta e netta. In quanto all'entità del sopraraffreddarnento raggiungibile, 

 questa dipenderà piuttosto dal formarsi o no di germi spontanei nella massa 

 fusa e dal numero dei medesimi ; tale numero poi qualora sia notevole anche 

 poco sotto il punto di fusione avrà anch'esso manifestamente un'influenza 

 sul ritorno della temperatura al punto stesso. Se al contrario la sostanza 

 impiegata possiede una piccola K. G. sempre a temperature vicine al suo 

 punto di fusione, la temperatura potrà notevolmente abbassarsi sotto il punto 

 stesso anche quando il liquido si trovi in presenza di germi cristallini ; inoltre 

 il ritorno del termometro al punto di congelamento avverrà lentamente, perchè 

 anche lentamente vien ceduto il calore di fusione al bulbo. Tali fenomeni 

 saranno ancor più accentuati quando alla piccola K. G. si aggiunga anche 

 un K. Z. piccolo o quasi nullo. 



Una conferma di quanto andiamo esponendo si trova già, come abbiamo 

 detto, nei dati di Tammann. Tuttavia, sia per accertare ancor meglio la cosa, 

 sia per vedere quali altre cause, oltre quelle già dette, potessero eventual- 

 mente influire sui fenomeni di soprafusione più volte ricordati, abbiamo vo- 

 luto eseguire altre esperienze specialmente su sostanze già adoperate come 

 solventi crioscopici. I risultati di queste esperienze furono già esposti nella 

 Nota I. (Questi Rendiconti, 1903 2° sem. 119). 



Ci proponiamo di raccogliere e di esporre sotto forma di tabelle i risul- 

 tati delle ricerche degli sperimentatori precedenti e nostre, sia nel campo crio- 

 scopico, sia in quello delle costanti di cristallizzazione, a fine di rendere più 

 evidenti le relazioni che abbiamo detto esistere fra questi due ordini di fatti. 

 In queste tabelle indichiamo per tutti i solventi adoperati da noi, o pei quali 

 ci è stato possibile ottenere informazioni sicure {})., il punto di fusione, la 

 costante molecolare di abbassamento (e quindi implicitamente anche il ca- 

 lore di fusione), ed inoltre l'attitudine di essi ad essere impiegata come sol- 

 venti. Esprimiamo tale attitudine dividendo i diversi solventi in quattro cate- 

 gorie, partendo dalla prima nella quale poniamo quelli che si prestano sotto 

 tutti i rapporti nel modo migliore e dànno cioè le misure nette e più costanti, 

 e giungendo alla quarta nella quale trovano posto quei solventi il cui im- 

 piego è impossibile, o può condurre solo a risultati malsicuri. Nelle ultime 

 due colonne aggiungiamo di confronto i dati relativi al numero dei germi 

 (K. Z.) ed alla velocità di cristallizzazione (K. G.), notando che pel primo 

 abbiamo adottata la classificazione in quattro categorie già proposta ed ado- 

 perata da Tammann secondo l'ordine decrescente del numero dei germi che 

 si formano per un dato sopraraffreddamento. Per la velocità di cristallizza- 

 zione diamo, dove è conosciuta, quella massima, ed inoltre quella a pochi 

 gradi sotto il punto di fusione. 



(*) Dobbiamo queste informazioni quasi esclusivamente al nostro amico prof. F. Ga- 

 relli che ringraziamo vivamente. 



