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2° Metodo ebulliscopico 



solvente, alcool etilico gr. 15,099 

 sostanza » 0,9172 



innalzamento 0°,287 



da cui 



M = 230 calcolato 246. 



La parasantonide assumendo gli elementi dell'acqua tanto per mezzo 

 degli alcali che per mezzo dell'acido cloridrico, si trasforma in acido para- 

 santonico (fus. 170°) i di cui eteri metilico ed etilico cristallizzano in prismi 

 trimetrici ( 1 ) e fondono a 183°, 84 il primo, ad a 172° il secondo. Dall'acido 

 parasantonico si può facilmente riottenere la parasantonide coll'anidride ace- 

 tica. Per questi fatti la parasantonide è da considerarsi come il lattone del- 

 l'acido parasantonico. 



È noto che pur conducendo l'operazione come sopra si è detto, se il 

 riscaldamento del residuo si limita a 180°, allora si forma un altro isomero 

 della santonina, cioè la santonide fusibile a 127° ( 2 ) la quale si presenta 

 in cristalli trimetrici ed è pure fortemente destrogira ( 3 ). 



a D = -f 744,61 



Il comportamento di questa sostanza, per quanto finora è noto, è però 

 tanto simile a quello della parasantonide da essere autorizzati a ritenerla 

 come un suo stereoisomero ; come pure stereoisomero dell'acido parasantonico 

 può ritenersi l'acido isosantonico ( 4 ) che da essa si ottiene tanto per mezzo 

 degli alcali, che per mezzo dell'acido cloridrico. 



L'acido isosantonico si presenta in cristalli lucenti fus. 152°, il suo 

 potere rotatorio in soluzione cloroformica 



u u = — 73°,92 



ed i suoi eteri metilico ed etilico costituiscono grossi cristalli di apparenza 

 porcellanica e fondono rispettivamente a 69-70° ed a 76°. 

 Per il primo 



a D = — 50°,2 . 



Dall' acido isosantonico con anidride acetica si riottiene la santonide. 

 Nella preparazione di questa sostanza si ha piccola rendita, raramente 

 superiore al 5 % e l'acido che rimane inalterato è l'acido santonico puro. 



(!) Striiver, Gazz. Chim. 8, pag. 343. 



( 2 ) Cannizzaro e Valente, loco citato. 



( 3 ) Nasini, Gazz. Chim. ]3, pag. 149. 



(*) Francesconi, Gazz. Chim. 25, p. II, pag. 461. 



