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zione analoga, si possono ottenere anche acidi monocarbonici della serie grassa, 

 coli' elettrolisi di soluzioni contenenti un sale alcalino di un acido monocar- 

 bonico ed un sale alcalino dell'estere monoalchilico di un acido bicaibonico ; 

 così, per esempio, dalla elettrolisi di una soluzione di acetato potassico e suc- 

 cinato etiipotassico, si può avere l'etere etilico dell'acido butirrico: 



CH 3 . COO CH 3 



I 



CH 2 .COO = 2C0 2 + CH 2 



I I 



CH 2 . COO . C 2 H 5 CH 2 . COO . C 2 H 5 



Ciò dimostra la possibilità di ottenere nuovi acidi da soluzioni conte- 

 nenti un miscuglio di sali alcalini. Questo metodo di preparazione generale 

 da essi applicato anche in altri casi (introduzione di iodio, di gruppi nitro, 

 formazione di chetoni, dichetoni ecc.) (') e usato da diversi altri autori ( 2 ), 

 fu da noi adoperato per ottenere elettroliticamente l'acido glutarico; non già 

 perchè si credesse di poter sostituire con vantaggio questo metodo a quello 

 sintetico di preparazione in cui si parte dall'alcool allilico ( 3 ), ma piuttosto 

 per verificare l'andamento della reazione elettrolitica, quando nella soluzione 

 si trovino al polo positivo, di fronte l'uno all'altro, residui differenti. 



La reazione tra gli anioni che dà luogo alla formazione del glutarato 

 dietilico, qualora si sottoponga alla elettrolisi una soluzione concentrata di 

 malonato e succinato etil-potassico, è dunque la seguente. 



CH 2 . COOE 

 OOC . CH 2 . COOE | 



= 2 C0 2 + CH 2 (E = etile) 



OOC . CH 2 . CH 2 . COOE | 



CH 2 . COOE 



Si poteva però prevedere che trovandosi di fronte i due anioni suindi- 

 cati, avrebbero dovuto formarsi tre prodotti differenti e cioè : succinato, adi- 

 pinato e glutarato dietilico, a seconda che, dopo avvenuta la scarica e la 

 separazione di C0 2 , si fossero uniti a loro resti di nome eguale, o di nome 

 diverso. 



L'esperienza dimostra che la reazione va appunto in questo senso. 



(0 H. Hofer, Liebig's Ann. 33, pag. 650, 1900. 



( 2 ) J. Walker e W. Cornack, Centr. Bl. 71, 1, 770, 1900; Walker e Hendevson; Journ. 

 chem. Soc. 69, 337; 69, 748; v. Jahresber. Elektrochemie III, pag. 294, 1897. 



( 3 ) Markownikow, Liebig s Ann. 182, 341; Eeboul, Ann. d. Chini. [5], 14, 501. 



