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altro etere, che da alcune proprietà sembra quello di un acido non saturo, 

 e che si forma anche nell' elettrolisi del solo succinato etil-potassico, allorché 

 si prepara l'etere adipico ('). Esso si elimina riscaldando la massa sopra 100°; 

 ma data la piccolissima quantità in cui si forma, non ci fu possibile iden- 

 tificarlo. La formazione di questo etere non saturo non stupisce punto se si 

 pensa che nell'elettrolisi dei sali alcalini degli acidi organici ha luogo quasi 

 sempre formazione di composti non saturi ( 2 ). L'analogia completa la troviamo 

 nell'elettrolisi degli eteri-sali degli acidi malonici e succinici ramificati ( 3 ), 

 in cui si formano in quantità notevoli, così da poter essere identificati, eteri 

 acrilici, crotonici, ecc. 



Nel nostro caso la reazione per cui dall' etere-sale succinico avrebbe 

 luogo la formazione di etere etilico dell'acido acrilico, potrebbe essere la 

 seguente : 



2 C 2 H 5 OOC . CH 2 . CH 2 . COO= C0 2 -f C 2 H 5 OOC . CH 2 . CH 2 . COOH 



+ C 2 H 5 . OOC . CH = CH 2 



Il composto malonico non potrebbe dare eteri non saturi, quindi l'etere 

 non saturo formatosi sarebbe quello che si ottiene anche nella preparazione 

 dell'etere adipico. 



La separazione dei tre eteri succinico, glutarico, adipico, fu da noi ten- 

 tata distillandoli sia a pressione ridotta che a pressione ordinaria, ma non 

 vi si riesce completamente, data la troppo grande vicinanza dei loro punti 

 di ebollizione. 



Noi operammo nel modo seguente: l'olio che si ottiene nell'elettrolisi 

 viene distillato a pressione ordinaria; le prime goccie dall'odore pungente 

 caratteristico passano verso i 100° e sono costituite probabilmente da acrilato 

 etilico (il quale bolle a 101-2°); fra 200° e 220° passa una buona porzione 

 con punto di ebollizione costante per parecchio tempo a 215° (l'etere succi- 

 nico bolle a 217, 7°); si raccoglie poi la porzione che bolle fra 220° e 240° 

 (l'etere glutarico bolle a 236,5-237°) ; fra 240° e 250° si raccoglie il resto 

 (l'etere adipico bolle a 245°), fino a che la porzione, che ancora si trova 

 nel palloncino, accenna a decomporsi. 



La prima delle tre porzioni così ottenute dovrebbe contenere la maggior 

 parte dell'etere succinico, la seconda quella dell'etere glutarico e la terza 

 quella dell' adipico. 



(») Brown e Walker, Ann. 261, pag. 117, 1891. 



( 2 J Jahn, Wied. Ann. 37, 408, 180; I. Hamonet, Compt. Ren. 123, pag. 252, 1896; 

 I. Petersen, Zeit. fur phys. Ch. 33, 1900 pag. 99, 295, 698. La interessantissima Memoria 

 di quest'ultimo cerca di chiarire tutto il complesso di reazioni che avvengono in queste 

 elettrolisi. 



( 3 ) Brown e Walker, Liebig's Ann. 274, 1893, pag. 55 e segg. 



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