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Vennero queste tre e la porzione rimasta indistillata, e che dovrebbe 

 contenere tutto etere adipico in parte decomposto, saponificate separatamente 

 con acido cloridrico concentrato, e portate poi tutte a secco a bagno maria ; 

 in questo modo si hanno gli acidi liberi. La loro separazione non è molto 

 facile, e per raggiungerla seguimmo in parte il metodo proposto da L. Bou- 

 veault ( l ). Le due prime porzioni trattate a caldo con benzolo lasciarono 

 insolubile l'acido succinico, che ricristallizzato dall'acqua fondeva a 182-3° 

 n. c. (p. f. 185°); la parte che si depositò per il raffreddamento della so- 

 luzione benzolica, venne trattata a più riprese con etere anidro freddo, in 

 modo che rimane insolubile una piccola porzione fondente, dopo cristalliz- 

 zazione dall'acqua a 149-150° n. e, cioè costituita da acido adipico (p. f. 153°). 



Le soluzioni eteree evaporate lasciano un acido, che ricristallizzato dal- 

 l'acqua fonde a 97,5°; è acido glutarico. 



All'analisi diede: 



Gli altri caratteri fisici e chimici non lasciano alcun dubbio sulla na- 

 tura dell'acido ottenuto. 



La terza porzione, non contenendo più acido succinico, fu trattata con 

 poca acqua e filtrata alla pompa: la parte insolubile fondeva a 147-149°: 

 acido adipico. Il residuo dell'evaporazione della soluzione acquosa fu cristal- 

 lizzato dal benzolo, e avendo ottenuto un punto di fusione 85-115°, fu puri- 

 ficato come sopra mediante trattamento con etere freddo, e si ottenne nuovo 

 acido glutarico. La parte di eteri rimasta indistillata diede acido adipico 

 meno puro. 



In tal modo da 100 gr. di miscuglio di etere-sale malonico e succinico 

 si ottennero circa 50 gr. di olio (cioè miscuglio di eteri) ; e da questo circa 

 8 gr. di acido glutarico, il quale corrisponderebbe al 25 % circa della quan- 

 tità che si avrebbe se l'etere ottenuto nella elettrolisi fosse tutto glutarico. 

 Il rimanente è costituito quasi completamente da succinato ed adipinato 

 dietilico. 



Questo metodo di preparazione elettrolitica potrà avere dei vantaggi sugli 

 altri, quando insieme all'acido glutarico si voglia preparare anche l'adipico. 



D'altra parte resta sempre la possibilità che — mutate conveniente- 

 mente le condizioni in cui si svolge l'operazione — si possa far variare in 

 un senso o nell'altro l'andamento della reazione, aumentando forse il rendi- 

 mento in acido glutarico. 



C 

 H 



Calcolato % 



45,45 

 6,14 



Trovato 



45,48 

 6,06 



(i) Bull. Soc. Chim. 19, 1898, pag. 562. 



