a cui attribuiamo la formola di struttura 



C 6JJ5 C 6 H 5 



I I 

 HG— S-S— S— CH 



I I 

 COOH COOH 



chiamandolo acido tritioclifenilacetico. La reazione, che avviene, può essere 



espressa dalla seguente equazione: 



C 6 H 5 C 6 H 5 C 6 H 5 



I I I 



2 CO + 3H 2 S =• 2H 3 0 -f HC— S— S— S-CH 



I I I 



COOH COOH COOH 



Quest'acido trattato a caldo con una quantità calcolata di potassa o di 



soda caustica e poi demolito con acido cloridrico, svolge H 2 S e dà luogo ad 



un composto oleoso della formula grezza C 8 H 8 0 2 S a cui diamo la formula 



di struttura: 



C 6 H 5 

 I 



HC — SH 

 I 



COOH 



chiamandolo acido tiofenilacetico. Esso ha la proprietà caratteristica di dare 

 una colorazione bleu ad una soluzione di cloruro ferrico riducendo il cloruro 

 ferrico in ferroso e formando, ossidandosi, un prodotto di condensazione cri- 

 stallino della formula grezza 



C i6 H u S 2 



la cui formola di struttura si deduce dalla reazione stessa: 



C 6 H 5 C 6JJ5 C 6 H 5 C 6 H 5 



Il II 



HC— SH HS— C— H + 0 = H s 0 + HC— S— S— CH 



Il II 

 COOH COOH COOH COOH 



e che chiamiamo acido ditiodifenilacetico. Da questo per azione dell' idrogeno 



nascente si ha la reazione inversa e si ottiene così l'acido tiofenilacetico. 



Ugualmente, sottoponendo all'azione dell'idrogeno solforato una soluzione 



di benzoilformamide, si ha un precipitato cristallino insolubile in acqua che 



ha la formola grezza 



C 16 H 16 0 2 N 2 S^-fH 2 0 



La reazione è la seguente : 



C 6fp C 6 H 5 C 6JJ5 



I ! I 



2 CO + 3 H 2 S == 2 H 2 0 + HC— S— S— S— CH 



I I I 



CONH 2 CONH 2 CONH 2 



Tale prodotto può chiamarsi : tritiodifenilacetamide. 



