Circa la formula di struttura d'attribuire a questo composto seguiamo 



l'opinione di Lòven. Egli propone pel suo acido tritiodilattico queste due 



forinole: CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 



Il II 

 HS— C— S— C— SH o HG— S— S— S— CH 



Il II 

 COOH COOH COOH COOH 



Nella prima lo zolfo apparisce sottoforma di solfuro e solfidrato, nella 



seconda come trisolfuro. Ma Loven avendo osservato nell'acido tiolattico: 



H 

 I 



CH 3 — C — COOH 



Ì . 



s 



I 



CH 3 — C — COOH 

 I 



H 



che lo zolfo, il quale lega i due atomi di carbonio, non si riduce con l'idro- 

 geno nascente, mentre nel tritiodilattico si riduce a preferenza degli altri 

 due, e che i gruppi solfìdrilici — SH dovrebbero facilmente ossidarsi, come di 

 fatto avviene nel tiolattico, mentre nello stesso tritiodilattico non si ossidano 

 affatto, nè col cloruro ferrico, nè coll'aria, nè col sodio e neppure con l'acido 

 nitroso, esclude la prima di queste due forinole e giudica la seconda come 

 corrispondente alla proprietà dei suoi composti. 



Attenendoci a queste conclusioni, applicabili anche ai tio-acidi della 

 serie aromatica, attribuiamo al composto la forinola 



Q6JJ5 C e H 5 



• J.L ùù, . 



H — C— S — S — S— CH 



I I 

 COOH COOH 



chiamandolo acido IritiodìfenilaceUco e considerandolo come acido fenilace- 

 tico, in cui un idrogeno del metilene è sostituito con uno zolfo, il quale es- 

 sendo bivalente s'attacca a un terzo zolfo, che così lega due molecole. 



Nella formazione di esso 3 molecole di H 2 S agiscono sul gruppo che- 

 tonico di due molecole di acido benzoilformico secondo la reazione: 

 C c H 5 C 6 H 5 C 6 H 5 



2 CO -f 3 H 2 S = 2 H 2 0 + HC — S--S— S — CH 



I I I 



COOH COOH COOH 



Lòven per l'azione ossidante del bromo sull'acido tritiodilattico ottiene 



l'acido a-sulfopropionico, e con idrogeno nascente sullo stesso acido ottiene 



l'acido tiolattico. 



