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Il tritiodifenilacetico invece si comporta diversamente sottoposto a queste 

 due azioni. Infatti col bromo si trasforma in acido benzoico e con idrogeno 

 nascente in acido fenilacetico. 



Azione dell'idrogeno nascente sull'acido tritiodifenilacetico. 



Trattando il tritiodifenilacetico con zinco ed HCL si ha uno svolgimento 

 d'idrogeno solforato, e si forma una sostanza bianca cristallina che fonde a 76° 

 e che si è identificata per acido fenilacetico. Reazione : 



C 6 H 5 C « H 5 C 6 H 5 



I ! I 



HC— S— S— S— CH + 4 IP = 3H ! S + 2 CIP 



I I I 



COOH COOH COOH 



Azione del bromo sul tritiodifenilacetico. 



Ad una soluzione della sostanza con alcool molto diluito si è aggiunta 

 goccia a goccia una soluzione acquosa di bromo fino a completa scolorazione : 

 si è ottenuto un liquido perfettamente limpido, che, analizzato, risulta con- 

 tenere una quantità rilevante di acido solforico e di acido benzoico. Adunque 

 il bromo agendo sul tritiodifenilacetico invece di dare un sulfone, come av- 

 viene pel tritiodilattico di Lòven, si comporta soltanto come un energico os- 

 sidante. 



Sali dell'acido tritiodifenilacetico. 



Coi metalli alcalini ed alcalino terrosi in soluzione diluita ed a freddo 

 l'acido tritio-di-fenilacetico dà sali solubili, mentre a caldo essi agiscono in 

 un modo speciale che ora vedremo : coi metalli pesanti dà un precipitato fioc- 

 coso, bianco col piombo, argento e composti mercurosi; giallo col ferro, verde 

 col rame, e precipitati oleosi coi composti mercurici, di stagno, di cobalto, 

 oro, ecc. 



Azione della potassa sull'acido tritiodifenilacetico. 



Acido tio fenilacetico. — A grammi due di acido tritiodifenilacetico so- 

 speso in acqua si sono aggiunti cm. 3 22 di KOH normale, la quale quantità 

 è calcolata in modo che una molecola di acido tritiodifenilacetico corrisponda 

 a quattro di potassa. L'acido si scioglie per formazione del sale potassico so- 

 lubile, ed il liquido, tenuto a caldo a bagno maria, assume una colorazione 

 gialla, che si fa sempre più scura. Dopo una ventina di minuti abbiamo 

 aggiunto alla soluzione HC1 un po' in eccesso, e subito si è avuto uno svol- 

 gimento di H 2 S riconoscibile all'odore ed alla cartina all'acetato di piombo. 

 Il liquido intanto è divenuto lattiginoso, ed è comparso un olio che si è 

 estratto con etere. Esso ha un colore giallo, d'odore speciale che ricorda quello 

 del tiolattico di Loven, e come questo ha la caratteristica di ridurre a fer- 



