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Fisica. — Spettri ultravioletti di assorbimento degli isomeri 

 orto, meta e para ('). Nota II del dott. R. Magini, presentata dal 

 Corrispondente A. Battelli. 



Dopo i fenoli bivalenti e gli acidi ossibenzoici già considerati vennero 

 studiati gli acidi amidobenzoici e, parzialmente, gli acidi ftalici. 





III. 



Acidi amidob ensoici. 



C 6 H 4 (NHa) (CO a H) 

 p. m. 137 







Ac. orto- amidob. 



Ac. meta- amidob. 



Ac. para- am. 





NH 2 



NH 2 



NH 2 





I 



C 



1 ' 1 

 C 



I 



C 





HC^C-CO.OH 



HC /^CH 



HC /\lH 





HC ^^CH 

 C 



HC ^C-CO.OH 

 C 



HC \^^CH 

 C 





H 



H 



CO.OH 





p. d. f. 145° 



p. d. f. 174° 



p. d. f. 187° 



Esaminai i prodotti di Kalbaum e di Merck. I risultati sono riportati 



nella seguente tabella. 











Tab. I. 





Num. 









di litri 

 H 2 0 



Ac. 0- AMIDOBENZOICO 



Ac. M- AMIDOBENZOICO 



Ac. P- AMIDOBENZOICO 



per 

 1 gr. 



C 6 H 4 (NH a )(C0 2 H) = 1:2 



Ce H 4 (NH a ) (C0 9 H) = 1:3 



C, H 4 (NH a ) (CO s H) = 1:4 



molec. 











tras. A = 3581 (d) 



tras. A = 3240(d) 



tras. A = 3265 





B. 3581 (d) — 2778 (d) 







250 



tras. 2778 (d) — 2714 









da A = 2714 : ass. cont. 



da A = 3240 (d) : ass. cont. 



da A = 3265 : ass. cont. 





tras. A = 3529 



tras. A = 3199 (c?) 



tras. A = 3100 



350 



B. 3529 — 2823 

 tras. 2823 — 2750 



B. 3199 (d) — 2750 

 tras. 2750 — 2631 (d) 







da A = 2750 : ass. cont. 



da A = 2631 (d) : ass. cont. 



da A = 3100 : ass. cont. 



(*) Lavoro eseguito nell'Istituto di Fisica della E. Università di Pisa. 



