262 



(Segue Tab. I). 



Num. 

 di litri 

 H a 0 

 per 

 1 gr. 

 molec. 



AC. O-AMIDOBENZOICO 



C 6 H 6 (NH) a (CO s H) = 1:2' 



AC M-AMIDOBENZOICO 



C 6 H 4 (N,H) (C0 2 H) = 1:8 



AC. P-AMIDOBENZOICO 



5000 

 



: _ 





. _ 





tras. A = 2912 (rf) 



B. 2912 — 2432 

 tras. 2432 — 2344 (d) 



da A = 2344 : ass. cont. 



7500 











tras. A == 2723 (d) 

 (è debole sino da X = 2950) 

 B. 2723 — 25 01 

 tras. 2501 (s) — 2300 



10.000 











lo spettro è trasmesso assai 

 debolmente fra A = 2950 

 e A = 2700 circa; è quasi 

 impercettibile fra A=2700 











e 1 = 2500 circa; è tras- 

 messo senza variazione 

 nell'estremo u. v. 



I tre acidi amidobenzoici sono energicamente assorbenti e presentano delle 

 bande molto estese. Confrontando la posizione di queste con quelle presentate 

 dagli acidi ossibenzoici, si scorge subito che le prime sono spostate, rispetto 

 alle seconde, verso lo spettro luminoso. L' introduzione di un gruppo amido 

 nella catena benzenica fa dunque spostare le bande verso il rosso, confor- 

 memente alla osservazione di Pauer. 



Il comportamento dell'acido para-amidobenzoico è assai strano. Esso 

 manifesta le bande di assorbimento alla diluizione 1/3000 n, quando quelle 

 degli isomeri sono già scomparse. Non solo, ma le presenta energicamente 

 a grandi diluizioni. Le soluzioni di questo acido, anche se diluite, sotto 

 l'azione della luce dell'arco e del calore tendono a prendere una rilevante 

 colorazione gialla, che forse turba il fenomeno. Ciò avviene in parte anche 

 per l'acido meta-ami dobenzoico. 



Le soluzioni inferiori a 1/3000 n dell' isomero farà presentano una larga 

 banda che comprende quasi la metà dello spettro. 



Per ordine di trasparenza decrescente i tre isomeri possono essere messi 

 in quest'ordine: meta, orto, farà. 



Però il farà distanzia moltissimo l'orto. 



