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Anche questi tre isomeri, per quanto non completamente studiati, si 

 sono dimostrati energicamente assorbenti ed in un grado quasi eguale a quello 

 dei precedenti composti. 



Dopo l'osservazione fatta per gli acidi ossibenzoici relativamente alla 

 introduzione di un carbossile nella catena benzenica ed al conseguente spo- 



AciDI FTALICI. 



I. — Ac. ftalico 



II. — Ac. isoftalico 



III. — Ac. tereftalico 



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X'' 

















2900 2800 '2700 . Z600 2 500. '■ 2400 2300 



Lunghezze d'onda. 

 Fig. 2. 



stamento delle bande verso lo spettro luminoso, in confronto di quelle pre- 

 sentate dai fenoli bivalenti, sarebbe stato da attendersi per l'acido ftalico, 

 per esempio, un nuovo spostamento delle bande, dipendentemente dal secondo 

 carbossile della catena. Invece, se si confronta (fig. 2) lo spettro dell'acido 

 ftalico con quello della pirocatechina, è facile accorgersi che la posizione 

 della banda di assorbimento è rimasta immutata e che, contrariamente al 

 prevedibile, essa si è fortemente ristretta per l'acido ftalico. 



L'aggiunta di un altro carbossile altera quindi, e quasi annulla, le mo- 

 dificazioni portate da un primo carbossile. 



Rendiconti. 1903, Voi. XII, 2° Sem. 35 



