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tano spostate verso lo spettro luminoso quando ad un idr ossile si sosti- 

 tuisce un carbossile o un gruppo ammido ; 



3° l' introduzione di un secondo carbossile nella catena sembra an- 

 nullare completamente l'aumento dell'assorbimento e lo spostamento delle 

 bande prodotte dall' introduzione di un primo gruppo ; 



4° gli isomeri esaminati possono, per grado di assorbimento crescente, 

 specialmente per quello che essi manifestano a grandissime diluizioni nel- 

 l'estremo ultravioletto, essere costantemente disposti in quest'ordine: meta, 

 orto, para; 



5° gli isomeri meta ed orto hanno, per quanto diversi, assorbimenti 

 analoghi, cogli stessi massimi e minimi ; al contrario gli isomeri para pre- 

 sentano degli assorbimenti estremamente intensi ed indipendenti da quelli 

 degli altri isomeri. 



Quest'ultime conclusioni provano che la posizione dei gruppi costituenti 

 una molecola ha una influenza decisiva e caratteristica sull'assorbimento 

 dei raggi ultravioletti. Quest' influenza, che si manifesta in modo partico- 

 lare sui raggi d'onda più corta, dice anche che f assorbimento di un com- 

 posto non può essere una proprietà additiva, contrariamente ai resultati 

 ottenuti dallo Spring ( ! ) per la parte visibile dello spettro. 



Il fenomeno dell'assorbimento, connesso colla rifrazione e colla risonanza 

 destata nelle particelle dei corpi dalle oscillazioni dell'etere, sarebbe quindi 

 in determinati rapporti colla posizione dei gruppi molecolari, ossia colla 

 forma delle molecole. 



Nel caso degli isomeri orto, meta, para il massimo effetto si ha quando 

 i gruppi sostituenti sono attaccati ad opposti atomi di carbonio della catena 

 benzeuica. 



Chimica. — Ricerche sulla Parasantonide e sull'acido Para- 

 santonico ( 2 ). Nota II di L. Francescani, presentata dal Socio 

 S. Cannizza.ro. 



Azione dell' idrossilammina a freddo sulla parasantonide. 



La Parasantonide reagisce con l' idrossilammina alla temperatura ordi- 

 naria e dà un composto di addizione Y acido parasantonin-idrossammico (?) 

 C ]5 H 21 0 4 N — , il quale a 100° perdendo gli elementi dell'acqua dà la 

 parasantonin-ossimide (?) C 15 H 19 O 3 N. 



Si disciolgono a caldo gr. 33 di Parasantonide e gr. 18,5 di cloridrato 

 di idrossilammina in 400 ce. di alcool al 90 % ; si lascia quindi raffreddare 



f 1 ) Bulet. de l'Ac. Boy. des Se. ecc. de Belgique, s. 3 a , t. 33, 1897. 

 ( 2 ) Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della R. Università di Roma. 



