Ossi-par asantonin-imide (?) C ,5 H 19 0 3 N. — Riscaldando per qualche 

 tempo la parasantonin- ossimide con l'acido cloridrico ceto se ne ottiene in 

 seguito ad una trasposizione molecolare Beckmann un composto isomero, 

 l'ossi-parasantonin-imide. 



Le condizioni più convenienti per prepararlo sono le seguenti: 

 Gr. 5 di ossimide si disciolgono a calcio in 40 ce. di acido cloridrico ceto; 



si prolunga il riscaldamento per 5 o 6 minuti a fiamma diretta all'ebul- 



lizione, poi per un'ora circa a bagno maria. 



Si versa quindi il liquido su larga capsula e si svapora completamente. 

 Il residuo, cristallizzato in gran parte, si riprende con acqua e carbonato 

 sodico, e si estrae la materia cristallina che rimane indisciolta, agitando 

 ripetutamente con etere acetico. 



Dalle acque alcaline, con l'acido cloridrico si precipita l'ossimide non 

 trasformata (la quale benché alquanto resinosa può ancora servire per un'altra 

 preparazione), mentre dall'etere acetico cristallizza facilmente il composto 

 isomero (gr. 2 circa). 



Questo è pochissimo solubile nell'etere, insolubile nella ligroina; di- 

 scretamente nell'etere acetico e nell'alcool bollente, dai quali si ottiene in 

 piccoli cristalli rombici brillanti. Fonde a 256°. 



Analisi : 



I. sost. gr. 0,2346 : CO 2 == 0,5925 : H 2 0 = 0,1677 



II. » » 0,2997:N = ce. 14,2 T=16:H = 769 



da cui; 



Calcolato per OH I9 0 S N Trovato 

 C % 68,96 68,87 



H. 7,27 7,46 



N. 5,37 5,59 



Potere rotatorio. — Gr. 0,5634 disciolti in 25 ce. di alcool deviarono 

 di 10°,04 a destra, da cui: 



(«) D = + 200°,1. 



È stabile all'azione dell'acqua bollente e cristallizza inalterato dalle 

 soluzioni dei carbonati alcalini. Non si combina (trattato nelle condizioni 

 più svariate) con l'anidride acetica, con Yidrossilammina, con la semicar- 

 baside: non si riduce con zinco in soluzione acetica; non dà composto ni- 

 troso ; con gli alcali caustici elimina ammoniaca e dà 



Acido ossiparantonico C 15 H 20 O 5 . — Questo acido si ha riscaldando per 

 mezz'ora con una soluzione di idrato sodico l'ossi parasantonin-imide (gr. 4) che 

 poco a poco si discioglie, mentre si svolge ammoniaca. La soluzione giallognola, 

 raffreddata, si tratta con acido cloridrico e ne precipita l'acido ossiparasan- 

 tonico dapprima vischioso, ma che poi indurisce e diviene cristallino. Questo 



