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Analisi : 



sost. gr. 0,2558 — CO 2 — 0.6575 H ? 0 — 0,1874 

 » » 0,3160 — N ce. 31,8 — T 20°,5 — H = 761 



da cui: 



Calcolato per C 15 H» e 0 2 N a Trovato 

 C °/o 69,76 70,09 



H. 6,97 7,88 



N. 10,85 11,50 



Potere rotatorio. Grammi 0,3178 disciolti in 100 ce. di alcool alla 

 temperatura di 28° deviarono di 0°,79 a sinistra da cui 



« (D) =— 111°,9 



È insolubile nei carbonati alcalini a freddo, si discioglie a caldo, ma 

 ne cristallizza per raffreddamento inalterata. Cristallizza pure inalterata dal- 

 l'anidride acetica. Si può ottenere facendo reagire l' idrossilammina a caldo 

 nell'acido parasantoninidrossammico. La reazione per la quale si origina è 

 la seguente : C 15 H 18 0 3 + 2H*NOH = C i5 H 18 0 2 N 2 — 3H 2 0. 



Chimica. — Adone dell'acido cloridrico sull' Artemisina ( 1 ). 

 Nota di P. Bertolo, presentata dal Socio E. Paterno. 



In una mia precedente comunicazione ( 2 ) ho fatto notare ebe l'artemi- 

 sina si comporta in modo diverso dalla santonina, quando su di essa si fa 

 reagire l'acido cloridrico concentrato. 



Si sa ebe la santonina per azione di quest'acido si trasforma in desmo- 

 troposantonina ( 3 ), sostanza che conserva ancora il legame lattonico e solo 

 differisce dal prodotto primitivo perchè l'ossigeno chetonico si è cambiato in 

 ossidrile fenico. 



L'arternisina invece, nel mentre per azione dell'acido cloridrico subisce 

 nell'ossigeno chetonico uguale trasformazione della santonina, dà origine, per 

 eliminazione di una molecola di acqua, ad una sostanza che non conserva 

 più il legame lattonico, ma presenta i caratteri di un acido carbossilico. 



Questa sostanza, che per le sue proprietà e per la composizione è ben 

 diversa dagli acidi che si originano dalla santonina, ha richiamato la mia 

 attenzione, ed ho creduto opportuno intraprenderne lo studio prima di proce- 

 dere ad altre ricerche sull' artemisina. 



Dirò intanto che questa nuova sostanza, nella sua composizione cente- 

 simale differisce dall' artemisina per avere una molecola di acqua in meno 



(') Lavoro eseguito nell'Ist. di Chimica farmaceutica della E. Univ. di Catania. 



( 2 ) Riduzione dell' Artemisina con cloruro stannoso. Rend. R. Acc. Lincei, 1902, 

 voi. XI, 1° sem., pag. 491. 



( 3 ) A. Andreocci, Sui quattro acidi santonosi. Gazz. Chim. Ital., voi. I, pag. 468. 



Rendiconti. 1903, Voi. XII, 2° Sem. 36 



