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L'artemisato etilico è insolubile nei carbonati alcalini ; si scioglie invece 

 nell' idrato potassico a freddo e riprecipita per azione dell'anidride carbonica. 

 Tale comportamento rendeva probabile l'esistenza di un ossidrile fenico nella 

 molecola. Però siccome tale ossidrile poteva anche rendersi evidente per 

 tautomeria di un gruppo carbolinico, come nel caso della fluoroglucina, ho 

 voluto assicurarmi facendo agire sull'etere etilico tanto l'idrossilamina e la 

 fenilidrazina quanto il cloruro di benzoile. 



Per azione dell' idrossilamina e della fenilidrazina sull'etere etilico non 

 mi fu possibile ottenere l'ossima, nè l'idrazone corrispondente. Data allora 

 la solubilità dell' etere negl' idrati alcalini, per confermare la presenza del- 

 l'ossidrile fenico, ho tentato la preparazione del derivato benzoilico, facendo 

 agire il cloruro di benzoile sopra l'etere etilico. 



Il prodotto della reazione, stante l'esigua quantità di sostanza di cui 

 disponevo, non potè essere ottenuto allo stato puro da sottoporlo all'analisi. 

 Solo ho potuto stabilire la formazione del composto benzoilico, saponificandolo 

 con potassa alcoolica e confermando la presenza dell'acido benzoico nei pro- 

 dotti di saponificazione. Spero però di ritornare sulla preparazione di tale 

 composto benzoilico, appena potrò disporre di nuovo materiale. 



Infine per assicurarmi se nell'acido da me ottenuto fosse intatto il 

 nucleo naftalinico fondamentale, ho provato l'azione della potassa fondente 

 sopra l'acido artemisico per vedere se si formasse lo stesso p-dimetilnaftolo 

 che si ottiene dagli acidi santonosi e dal prodotto di riduzione dell'artemi- 

 sina con cloruro stannoso ( 1 ). 



Azione della potassa fondente sull'acido artemisico. — La fusione con 

 potassa venne operata sopra un grammo di sostanza, seguendo le stesse 

 norme da me tenute nella fusione di alcuni derivati della santonina ( 2 ), 

 Dirò solamente che l'acido artemisico è più resistente all'azione della po- 

 tassa e per ottenere la completa decomposizione dell'acido, bisogna operare 

 aggiungendo il doppio del suo peso di potassa ed elevare la temperatura 

 sino a 380°. 



Il prodotto della fusione sciolto in acqua e sottoposto ad una corrente 

 di C0 2 lasciò separare un precipitato, il quale raccolto su di un filtro e di- 

 stillato quindi in corrente di vapore d'acqua, fornì una sostanza bianca del 

 tutto simile nei caratteri fisici e nel comportamento chimico al dimetilnaf- 

 tolo proveniente dagli acidi santonosi e dal prodotto di riduzione dell'arte- 

 misina, solo ne differisce per piccole differenze nel punto di fusione (126°). 



Sull'esatta identificazione di questo dimetilnaftolo, comunicherò i risul- 

 tati appena ne avrò completato lo studio. 



(') Riduzione dell' artemisina con cloruro stannoso. Rend. R. Acc. Lincei 1902, voi. XI, 

 1° sem., pag. 490 



(*) Gazz. Chim. Ital., voi. XXXII (1902), pag. 371. 



