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ed invece dà prodotti di addizione contenenti mercurio col « C 3 H 5 » allilico 

 — CH 2 — CH = CH 2 , perciò l'acetato mercurico serve a differenziare netta- 

 mente i due radicali. La reazione in alcuni casi si presta per la sua rapi- 

 dità ad esperienza di lezione. Se a 5 cm. 3 di soluzione acquosa satura di 

 acetato mercurico (1=4) si sovrappone uno straterello di 1 a 2 mm. di 

 benzolo contente in soluzione due a tre goccie di anetolo, metileugenolo, iso- 

 safrolo, composti contenenti il proponile — CH = CH — CH 3 e si agita viva- 

 mente, indi si tappa il tubo da saggio in cui si fa la reazione si vedono com- 

 parire, dopo un tempo variabile da 15 a 45 minuti, le laminette brillanti carat- 

 teristiche dell'acetato mercuroso, mentre se il benzolo col quale si è agitata 

 la soluzione di acetato mercurico, contiene disciolto il metilcavicolo, metili- 

 soeugenolo ed il safrolo, composti che contengono l'allile — CH 2 — CH = CH 2 , 

 i due strati si separano limpidi e tali si mantengono per due, tre giorni. 



La reazione qualitativa non può farsi coll'apiolo perchè esso dà imme- 

 diatamente il composto mercurico di addizione, il quale essendo insolubile 

 nell'acqua precipita, quantunque un'occhio un po' esercitato differenzia subito 

 questo precipitato da quello delle laminette caratteristiche dell' acetato 

 mercuroso. 



I composti di addizione mercurici che si ottengono hanno la composi- 



ti C H 0 



zione espressa dalla forinola generale R — C 3 H 5 <q|j 2 3 2 e sono miscele 



di due isomeri, che si separano trasformandoli coi cloruri alcalini nei do- 

 li CI 



ruri corrispondenti R — C 3 H 5 <q|j . Si è tentato di decifrare questi casi 



d'isomeria sostituendo il radicale mercurico coll'idrogeno, sperando di arrivare 

 ad un ossipropile di cui i prodotti di ossidazione avrebbero stabilita la posi- 

 zione dell'ossidrile, ma ciò non fu possibile, perchè nello stesso tempo che 

 avviene la sostituzione dell'idrogeno al radicale mercurico si elimina acqua 

 e si ritorna al composto non saturo di partenza 



R — C 3 H 5 — *■ R — C 3 H 5 <^Qg-^ — > R — C 3 H 5 <qjj — * R — C 3 H 5 . 



Soltanto nel caso dell'apiolo si è riuscito ad ottenere un'idrossiapiolo di cui 



10 studio verrà continuato nel prossimo anno. 



Safrolo ed isosafrolo. 



II dott. E. Luzzi ha proseguito le ricerche sul safrolo : egli ripreparò 



H C H 0 



11 composto di addizione mercurico cristallino CH 2 0 2 .C 6 H 3 .C 3 H 5 <.q|j 2 3 2 



che convertì colla quantità stechiometrica di cloruro sodico nel corrispondente 



H CI 



cloroderivato CH 2 0 2 C 6 H 3 .C 3 H 3 <;q|j- , il quale si presenta sotto forma di 



