mandoli in cloroderivati ; perciò la soluzione alcoolica dell'aceto-composto si 

 trattò a caldo con una soluzione acquosa concentrata contenente la quantità 

 stechiometrica di cloruro potassico; rimase indisciolta una piccola quantità di 

 un composto resinoso giallo, e la soluzione filtrata e convenientemente di- 

 luita con acqua calda, lascia depositare col raffreddamento il composto 



H CI 



CH 3 0 — C 6 H 4 — C 3 H 5 <[q![- , che cristallizza in begli aghi bianchi splen- 

 denti, quasi insolubili in acqua, solubili in alcool, fus. a 81°-82° 



Il composto ridotto con idrogeno svolto per azione dello zinco siili' idrato 

 sodico dà metilcavicolo. 



La sostanza resinosa, rimasta insolubile, col tempo indurisce, diventa 

 friabile e si lascia facilmente polverizzare. Ha la stessa composizione della 

 sostanza cristallizzata : riscaldata in tubicino di vetro comincia a rammollirsi 

 a 55° e non presenta un punto di fusione netto. Kidotta coli' idrogeno dà 

 parimenti metilcavicolo. 



Adoperando per la trasformazione dell'aceto composto, bromuro di po- 

 tassio, si ottiene il composto bromurato corrispondente ed anche in questo 

 caso sotto due forme isomeriche. Una cristallizzata in aghi bianchi, solubili 

 in alcool, quasi insolubili in acqua e fusibile a 70°: l'altra resinosa gialla 

 che essendo in piccola quantità non venne ulteriormente studiata. 



Metileugenolo e metilisoeugeaolo. 



Il dott. P. Bernardini studiò l'azione dell'acetato mercurico sopra questi 

 due composti. Il metileugenolo dà coll'acetato mercurico un composto di 

 addizione che si ottiene agitando un peso mol. di metileugenolo con una 

 soluzione satura di 1 p. mol. di acetato mercurico. Si svapora a bagno maria 

 la soluzione acquosa, rimane come residuo uno sciroppo che lentamente si 

 rapprende in una massa solida formata da aghi raggiati. L'analisi di questo 



composto gli assegnò la forinola (CH 4 0) 2 — C 6 H 3 — C 3 H 5 <q| C2H3 ° 2 e la 



trasformazione in cloroderivato dimostrò essere la miscela di due isomeri: 



H CI 



uno che dà un cloroderivato (CH 3 0) 2 — C 6 H 3 — C 3 H 5 <<q-|- cristallizzato in 



prismetti bianchi duri, che si raccolgono attorno ad un punto formando 

 degli aggregati sferici ; quasi insolubile nell' acqua, solubile nell' alcool ; 

 fonde a 112°-113°; questo isomero è quello che si forma in prevalenza e 

 ridotto coli' idrogeno rida metileugenolo. L'altro isomero rimane sotto forma 

 di una resina giallognola che col tempo indurisce ed all'idrogenazione dà 

 parimenti metileugenolo. 



Il metilisoeugenolo agitato con acetato mercurico dà luogo, dopo dieci 

 minuti di contatto a deposito di acetato mercuroso e prolungando l'azione 



