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mati da aghi minutissimi riuniti a sfera; è quasi insolubile nell'acqua, poco 

 solubile nell'alcool freddo, solubile nell'alcool bollente; fonde a 115°, 

 e col raffreddamento rimane un vetro trasparente. Il composto clorurato 

 CH 0 H CI 



(CB^O) 2 ' ^ 3 ^ 5< ^OH cr i s tallizza in aghetti bianchi splendenti, leggeri, 



quasi insolubili nell'acqua, solubili nell'alcool caldo: fonde a 157°-158°. 

 Ridotto coli' idrogeno svolto per azione dello zinco sull' idrato sodico, estratto 

 il prodotto di riduzione con etere e distillato in corrente di vapore si ottenne 



CH 0 H 

 il composto (qjj 2 q^2 C 6 H . C 3 H 5 -<qjj , che cristallizza in begli aghi splen- 

 denti, che odorano leggermente d'apiolo ; insolubile nell'acqua, solubile nel- 

 l'alcool, etere e benzolo ; fonde a 29°,5-30°,5. Il derivato benzoilico è un li- 

 quido denso, che raffreddato col ghiaccio si rappiglia, in una massa di cristalli 

 aghiformi che si fondono alla temperatura dell'ambiente (20°) : distilla verso 

 165° alla pressione di 4 mm. e saponificato ridà idrossiapiolo ed acido 

 benzoico. 



L'isoapiolo adoperato venne preparato riscaldando l'apiolo (15 gr.) con 

 alcoolato sodico secco (2 gr.) a 180° per tre ore, indi si distillò in corrente 

 di vapore e si ricristallizzò dall'alcool; si ottenne gr. 10,5 di isoapiolo fon- 

 dente a 54°, 5-55°, 5. La reazione coll'acetato mercurico si complica in questo 

 caso, perchè il glicole che si ottiene si combina alla sua volta dando un 

 composto mercurico complicato ed insolubile. Si potè dimostrare che subito 

 si deposita acetato mercuroso perchè agitando 1 p. mol. di isoapiolo sciolto 

 in benzolo con y 4 di p. mol. di acetato mercurico in soluzione acquosa sa- 

 tura e raccogliendo dopo 7 ore il precipitato che si forma, esso contiene la 

 quantità di mercurio corrispondente all'acetato (trov. 76,01% cale. 77,22); 

 dopo 50 ore la porzione di precipitato mercurico depositatosi conteneva solo 

 il 67,2 °/ 0 di mercurio perchè già era accompagnato dal composto mercurico 

 dell' idrodiossiapiolo. L'ossidazione dell' isoapiolo si fece adoperando 1. p. mol. 

 di composto, 2 p. mol. di acetato mercurico e si prolungò il contatto delle 

 sostanze alla temperatura ordinaria per 21 giorni. Si estrasse la massa con 

 etere, la soluzione eterea si lavò con carbonato sodico, col che si ottenne 

 una piccola quantità di precipitato bianco caseoso del composto mercurico 

 dell' idrodiossiapiolo, indi si lavò con acqua e distillato il solvente rimase 

 una certa quantità d' isoapiolo inalterato. Il magma cristallino di composto 

 mercurico e di acetato mercuroso con mercurio ridotto si sospese in acqua, 

 si aggiunse idrato sodico e polvere di zinco e si lasciò reagire l' idrogeno 

 per 8 giorni, indi si estrasse un etere. Si ottenne colla distillazione del- 

 l'etere una sostanza cristallizzata in begli aghi bianchi soffici alquanto so- 

 lubile nell'acqua bollente, solubile nell'alcool caldo, poco solubile nel ben- 

 zolo e nell'etere; fonde a 120°. La composizione di questa sostanza conduce 



Rendiconti. 1903, Voi. XII, 2° Sem. 



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