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diverso del giro con cui, rispetto ad un gruppo, possono essere percorsi gli 

 altri gruppi, le due forme sono otticamente inverse e costituiscono i cosidetti 

 antipodi ottici. È il caso delle due asparagine : l'ordinaria (levogira) e la 

 destrogira dolce di Piutti. 



Un caso poco diverso dal precedente si ha quando due atomi di carbonio 

 asimmetrici sono uniti tra loro per una valenza. Immaginando allora di rap- 

 presentare i prodotti sostituiti con due tetraedri uniti per un vertice, colla 

 ipotesi che essi possano ruotare liberamente intorno al loro asse comune, 

 sono possibili tre isomeri dipendentemente dalla diversa disposizione dei 

 gruppi in ciascun tetraedro, e cioè il levogiro, il destrogiro, e Y inattivo per 

 compensazione intramolecolare, corrispondente al caso in cui un tetraedro sia 

 inverso all'altro. Un altro isomero inattivo è poi quello che si ottiene fa- 

 cendo il composto racemico con un egual numero di molecole destrogire e 

 sinistrogire. Gli acidi tartarici offrono un esempio di questa singolare 

 isomeria. 



Se si immagina invece che i due precedenti tetraedri sieno uniti per 

 una costola, ossia che i due atomi sieno uniti ognuno con due valenze, il 

 sistema non presenta più rotazione libera e sono possibili soltanto due isomeri, 

 la forma cis e la forma trans. L'esempio classico di questa isomeria è pre- 

 sentato dagli acidi maleico e fumarico. 



Nella presente Nota mi sono proposto, in prosecuzione del lavoro già 

 iniziato con due Note precedenti sugli isomeri incolori- di studiare gli 

 spettri ultravioletti delle asparagine, degli acidi tartarici, degli acidi ma- 

 leico e fumarico, per vedere se, e sino a qual punto, differenze così delicate 

 di conformazione molecolare sono capaci di influire sul fenomeno dell'as- 

 sorbimento. 



2. Asparagine. 



CH 3 H 3 C 



I I 



CO . OH — C — NH 2 ; NH 2 — C— CO . OH 



I I 



CO.NH 2 CO.NH 2 



Ho studiato i prodotti gentilmente messi a disposizione per questo 

 studio dal prof. Piutti. Dati la piccola solubilità ed il leggero potere assor- 

 bente dell'asparagina, ho fatto a caldo delle soluzioni corrispondenti a 1 gr. 

 mol. su 3 litri di acqua, per non avere degli assorbimenti troppo deboli, 

 quali appunto sono quelli presentati dalle soluzioni diluite ; poi le ho esami- 

 nate rapidamente, dopo averle filtrate, mantenendo il liquido verso i 60° ed 

 assicurandomi che non si fossero formati cristallini di precipitazione. Poi, in- 



(i) Rend. Acc. dei Lincei, voi. XII, 2° sem., fase. 2°, p. 87 e fase. 7°, p. 260, 1903. 



