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2° gli isomeri stereochimici nei quali esiste un doppio legame determi- 

 nante una forma cis ed una forma trans, come appunto gli acidi maleico 

 e fumarico, presentano invece un assorbimento spiccatamente diverso, ma 

 dello stesso ordine di grandezza, dipendentemente dalla diversa configura- 

 zione delle rispettive molecole. 



La configurazione della molecola ha quindi un'influenza decisiva sull'as- 

 sorbimento dei composti, e l'assorbimento stesso non è una proprietà ad- 

 ditiva. Se infatti così non fosse gli isomeri di posizione dovrebbero avere 

 gli stessi spettri di assorbimento. 



Chimica. — Ricerche sulla parasantonide e sull'acido para- 

 santonico ('). Nota III di L. Francescani, presentata dal Socio 

 S. Cannizzaro. 



L'acido parasantonico si ottenne dalla parasantonide per breve riscalda- 

 mento con soluzione di un alcali caustico o con una soluzione concentrata 

 di acido cloridrico ( 2 ). 



Esso cristallizza facilmente da tutti i solventi, in grossi cristalli trime- 

 trici ( 3 ). È solubile nell'alcool, nell'etere acetico, nel cloroformio e cloruro di 

 carbonio. Fonde a 170° previo rammollimento. 



È otticamente attivo. In soluzione cloroformica ( 4 ). 



« D = — 98°,51. 



Coli' anidride acetica, cloruro di acetile, pentacloruro di fosforo rida la 

 parasantonide, 



È un acido energico ; decompone i carbonati e si eterifica facilmente in 

 soluzione alcoolica per mezzo dell'acido cloridrico gassoso. I suoi eteri a diffe- 

 renza dell'acido, hanno un punto di fusione netto e caratteristico. 



L'etere metilico fonde a 183°,84°. . « D = — 15°. 



L'etere etilico fonde a 172° . « D = — 99°,89. 



Azione dell' idrossilammina sull'acido parasantonico. Comp. C 1! H 1B 0 4 N. 

 L'acido parasantonico ed i suoi eteri composti non reagiscono con l' idrossi- 

 lammina in soluzione idroalcoolica in presenza di carbonato di calcio, a diffe- 

 renza degli acidi santonico e metasantonico e dei loro eteri che danno le 

 monoossime. 



D'altra parte l'acido reagisce in soluzione alcalina in presenza di un 

 forte eccesso di idrossilammina con una sola molecola di questa sostanza, per 



( 1 ) Lavoro eseguito nell'Istituto Chimico della E. Università di Roma. 



( 2 ) S. Cannizzaro e Valente, J. 1878. 



(3) Sttiver, Gazz. 8, pag. 340. 



(*) Carnelutti e Nasini, Ber. 13, pag. 2210. 



