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dare origine ad un composto della forinola C 15 H 21 0 4 N, a differenza degli acidi 

 santonico e metasantonico, i quali in simili condizioni danno le diossime. 



Per ottenere il composto suddetto si opera come segue: l'acido parasan- 

 tonico si discioglie nella potassa caustica in modo da avere la soluzione forte- 

 mente alcalina ed a questa, riscaldata a b. m, si vanno aggiungendo a poco 

 à poco soluzioni equivalenti di cloridrato di idrossilammina e di idrato 

 potassico. 



Per 10 grammi di acido parasantonico si aggiungono, in circa due giorni, 

 grammi 15 di cloridrato di idrossilammina, quantità corrispondente a cinque 

 molecole. 



Si acidifica quindi la soluzione con acido cloridrico e si ottiene così il 

 composto bianco, cristallino, puro ed in quantità teorica. Cristallizza facil- 

 mente da tutti i solventi comuni: dall'alcool in prismi allungati brillanti ed 

 in poliedri cubiformi, dall'etere acetico per raffreddamento in cristalli tutti 

 cubiformi. Fonde a 239°,40°, imbrunisce dapprima, poi svolge gas. 



Analisi : 



sost. gr. 0,2684 : CO 2 gr. 0,6363 : H 2 0 gr. 0,2030 

 » » 0,3105 :N ce. 14 : H = 6449 : T = 17°. 



da cui: 



C.Vo 

 H 

 N 



Calcolato per C ,5 H 2, 0 4 N Trovato 



64,51 64,69 



7,52 8,40 



5,02 5,15 



Potere rotatorio. Gr. 0,1222 disciolti in 25 ce. di alcool alla T = 28°, 

 deviarono di 0°,99 a sinistra, da cui a = — 92°, 7. — Questo composto, 

 benché ne abbia la composizione, pur non può considerarsi come la vera 

 ossima dell' acido parasantonico, del tipo della santoni nossima e di quella 

 dell'acido santonico, perchè riscaldata in seno all'acido cloridrico diluito ne 

 cristallizza per raffreddamento inalterato, e nella soluzione non si rivelano 

 tracce di idrossilammina. Per azione dell'anidride acetica, elimina gli ele- 

 menti dell'acqua e dà una anidride C 15 H 19 0 3 N. 



Per ottenere questa anidride si discioglie il precedente composto (gr. 1 ,5) 

 nell'anidride acetica (ce. 25) e si riscalda per due ore circa a b. m ; poi si 

 distilla a pressione ridotta sino a che rimangono 5 o 6 ce. di soluzione, alla 

 quale poi si aggiungono circa 30 ce. di etere. 



Dopo qualche tempo cristallizza il composto, il quale si raccoglie e poi 

 si agita con soluzione di carbonato sodico ed etere al fine di liberarlo da un 

 poco di acido non trasformato. 



Dall'etere, nel quale rimane disciolto, cristallizza per svaporamento in 

 prismi lunghi e sottili fusibili a 171°-72°. 



