— 307 — 



da cai: 



Calcolato per C' 6 H 16 Br 2 0 4 



Trovato 



c% 



H 



Br 



42,65 

 426 

 37,49 



42,91 

 4,33 

 37,91 



Potere rotatorio: sost. gr. 0,8480 disciolti in 25 ce. di alcool assoluto 

 diedero una decorazione a destra di 2°, 09 da cui: 



Il bibromuro per riduzione si converte in acido parasantonico. — 

 Grammi 5 di bibromuro si disciolgono in 100 ce. di alcool 50 % ; si acidi- 

 fica la soluzione con 50 ce. di HC1 e si aggiunge zinco in polvere mentre 

 si riscalda a b. m. 



Dopo sette od otto ore la riduzione è completa. L'acido parasantonico 

 si è identificato alle sue proprietà, e trasformandolo negli eteri metilico ed 

 etilico e nelle parasantonide. 



Eterificazione dell'acido bibromopar asanto nico. — Questo acido si 

 discioglie nell'alcool etilico al 95%» si satura la soluzione di acido bromi- 

 drico gassoso e si lascia a sè a temperatura ordinaria per circa due giorni. 

 Si distilla quindi la soluzione nel vuoto a b. m. ed il residuo si riprende 

 con acqua e carbonato sodico. 



Da questa reazione si ottiene un miscuglio di parecchie sostanze alcune 

 solubili ,altre insolubili nei carbonati alcalini ; però la maggior parte del pro- 

 dotto è costituito di due o tre sostanze insolubili, la di cui separazione è oltre- 

 modo difficile avendo pochissimo diversa la solubilità nei comuni solventi e 

 non potendosi disporre di grandi quantità di sostanza. 



Dopo un grande numero di cristallizzazioni frazionate, fatte per lentis- 

 simo svaporamento del solvente (miscuglio di etere e ligroina) e scelta mec- 

 canica dei cristalli, si è potuto isolare uno dei prodotti fusibile a 93°,95 che 

 sembra essere il principale nella reazione. 



Esso si presenta in grosse tavole trasparenti, ed è accompagnato da 

 altre sostanze non aventi forma cristallina ben determinata e che fondono 

 a temperatura superiore ma dentro un grande numero di gradi. 



La sostanza fusibile a 93°, 95° è facilmente solubile nell'etere, nell'etere 

 acetico, nell'alcool, poco nella ligroina. È insolubile nei carbonati alcalini ; e 

 dalle analisi risulterebbe avere la seguente forinola: C l5 H 21 0 4 Br, cioè sarebbe 

 un etere monoetilico di un acido monobromurato ; e deriverebbe dall'acido 

 bibromoparasantonico per eterificazione del carbossile e simultanea elimina- 

 zione di acido bromidrico. 



(«) D = + 28°,0. 



