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Potere rotatorio: sost. gr. 0,1548 disciolti in 25 ce. di alcool alla 

 T. = 25°, deviarono di 0°,32 a sinistra; da cui: 



(a) u = — 23,5 



Cloridrina dell'etere dietil-deidro diossiparasaìitonico C i9 H"0 5 . CI. — 

 Si ottiene saturando con acido cloridrico gassoso la soluzione alcoolica del- 

 l'etere dietilico (ottenuto dal sale di argento con joduro di etile) o meglio 

 la soluzione alcoolica etilica dell'acido deidrodiossiparasantonico. La soluzione 

 satura si lascia a sè per venti ore circa, poi si distilla la maggior parte del- 

 l'alcool, e si versa il residuo in una soluzione diluita di carbonato sodico. 

 Il precipitato solido cristallino, si purifica cristallizzandolo ancora dall'etere 

 acetico. È poco solubile nell'alcool e nell'etere; si presenta in lamiuette di 

 lucentezza grassa; fonde a 170-71°. 



Analisi : 



0,2279 CO 2 . 0,5091 H 2 0 = 0,1503 



0,2202 » 0,4961 » 0,1482 



I. 

 II. 



Sost. 



gr- 



ill, 

 da cui: 



0,3126 



N 



consumarono ce. 8,50 di N0 3 Ag — 



Calcolato per C' 9 H 2 '0 5 C1 

 Trovato : 



I 



II 

 III 



c 



61.54 

 60,92 

 61,44 



H 



7,28 



7,33 



7,38 



CI 



9,58 



9,64 



Potere rotatorio: sost. gr. 0,4028 disciolti in 25 ce. di alcool alla 

 T = 26°, deviarono di 2°,86 a sinistra, da cui : 



(«) D = — 97°,0. 



Questa cloridrina si saponifica facilmente con gli alcali caustici e dà la 

 cloridrina dell'acido 



Cloridrine degli eteri dimetilico e dibenzilico. — Si ottengono come 

 la precedente, saturando con acido cloridrico gassoso le soluzioni dell'acido 

 nell'alcool metilico e benzilico. 



La cloridrina dell'etere dimetilico fonde a 146°, quella dell'etere diben- 

 zilico a 129°-30. 



Con una soluzione di carbonato sodico bollente danno la cloridrina dei- 

 acido. 



