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male. Altri composti lasciano passare tutti i raggi sino a l = 2800, alle 

 successive diluizioni V-tooo, Vsooo normale; mentre a tale diluizione sono an- 

 cora assorbenti gli acidi orto- e meta- ossibenzoici ; e gli acidi tereftalico, 

 paraossibenzoico, para-amidobenzoico lo sono ancora rispettivamente alle di- 

 luizioni Vsooo • V10000 normale. 



L'energico potere assorbente di tutti questi composti colpì la mia atten- 

 zione e pensai che tale singolare proprietà potesse costituire una caratteri- 

 stica della catena benzenica 0, quanto meno, di qualche suo elemento. E mi 

 feci l' ipotesi che una tale influenza fosse esercitata dai doppi legami, che 

 compariscono appunto in tutte le forinole dei composti esaminati e che l'assor- 

 bimento fosse in una certa dipendenza della natura dei legami, quali sono 

 immaginati e definiti dalle teorie moderne della stereochimica. 



2. Esclusa l'ipotesi che l'enorme assorbimento sopra descritto potesse 

 derivare dalla catena chiusa (mostrerò nel seguente paragrafo che il fenomeno 

 si riscontra anche nei composti alifatici), per rendersi conto, per esempio, 

 dell'assorbimento del benzene 



H 



AL 



HC,j \CH 

 H 



non rimangono in campo che due sole ipotesi : 0 esso deriva dai sei gruppi CH 

 0 deriva dai doppi legami. Ma è facile persuadersi che la prima ipotesi è 

 inammissibile. Infatti i gruppi CH non portano nessun assorbimento negli 

 zuccheri e negli acidi tartarici, che sono invece trasparentissimi ai raggi ultra- 

 violetti. 



Si noti che il saccarosio, che secondo la formola data da Tollens e da 

 Fischer, contiene otto gruppi CH, è trasparentissimo, trasmettendo lo spettro, 

 con una soluzione di 250 gr. in un litro di acqua e con lo spessore di 10 cm., 

 sino alla lunghezza d'onda X = 2217,8 ('). E altrettanto accade per il glucosio. 



Resta allora la seconda ipotesi, quella dei doppi legami. Incomincerò 

 dal considerare l'assorbimento presentato da composti un po' diversi, anzi 

 chimicamente assai lontani dal benzene. La piridina 



H 



HC| \CH 

 HC\ JcH 



studiata dal Pauer allo stato di liquido puro e con uno spessore infinitesimo 

 (') Soret, Arch. de Gen., P. III., T. 10, n. 11, 1883. 



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