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Un altro confronto fra l'acetato di aitile e l'acetato di propile 



CEU 



CH 



I 



CH 2 . 0 . C0H3O 



CH 3 

 I 



CH 8 



CH 2 . 0 . C 2 H 3 0, 



conduce alle stesse conseguenze. Infatti con lo spessore di 1 cm. l'acetato 

 di propile trasmette lo spettro sino a X = 2490, mentre l'acetato di allile 

 assorbisce tutti i raggi più refrangibili di X — 3385, indebolendo gli altri per 

 ima larga zona. I prodotti esaminati furono forniti da Kahlbaum. 



Ma una prova più palpabile e più semplice è offerta dai due acidi ma- 

 leico e fumarico 



H — C — CO . OH H — C — CO . OH 



Il e II 



H — C — CO . OH CO . OH — C — H 



già completamente da me studiati nella Nota precedente sulle isomerie ste- 

 reochimiche. Ambedue sono energicamente assorbenti e le loro soluzioni al- 

 cooliche non lasciano passare tntti i raggi dello spettro, con uno spessore 

 di 1 cm., che alla diluizione di 72500 normale. Anche per essi si può fare la 

 stessa considerazione che per il benzolo: per esempio, per l'acido maleico, 

 0 l'assorbimento proviene dai gruppi CH. il che evidentemente non è, 0 

 dai gruppi carbossili CO . OH. Studiando l'acido ossalico (di Kahlbaum) 



CO. OH 

 CO. OH 



ho avuto i seguenti risultati, per lo spessore di 1 cm. : 



sol. 







sino 



X== 



3009 









TI 



X = 



2838 



71 



'/io " 





71 





2706 



7) 







71 



x = 



2588 



Ti 





n 



71 



1 = 



2344 



TI 







n 



X ■= 



2300 



Ebbene: l'acido maleico sotto lo stesso spessore in soluzione V75 normale, 

 trasmette lo spettro soltanto sino a X = 2844. Se dunque l'assorbimento dei 

 due acidi non dipende dai gruppi componenti, esso deve derivare dal doppio 

 legame. 



