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Chimica. — Le proprietà colloidali del fluoruro di calcio. 

 Nota I del Socio E. Paterno e di E. Mazzucchelli 0). 



Da lungo tempo sono note agli analitici le difficoltà che presenta la 

 lavatura del CaFl 2 ottenuto per via umida, il quale quasi sempre, coli' elimi- 

 narsi dei sali solubili in presenza dei quali si è formato, dà sospensioni 

 opalescenti che depongono solo dopo lunghissimo riposo, e che attraversano 

 i migliori filtri o almeno ne ostruiscono completamente i pori. Fenomeni 

 analogia sono mostrati da altri precipitati che possono in certi casi passare 

 allo stato di soluzioni colloidi ; p. es. : idrato di cromo, idrato stannico, idrato 

 ferrico ecc. È quindi ovvia la induzione che anche il CaFl 2 sia capace di 

 assumere lo stato colloide ; e noi ci siamo posti il problema di ottenerlo in 

 questo stato. 



I metodi generali per ottenere soluzioni colloidi di una data sostanza si 

 possono riassumere nei seguenti : 



1. Preparare la sostanza in una soluzione in cui non siano presenti elet- 

 troliti, o solo elettroliti debolissimi (e ciò per evitare l'azione precipitante 

 di questi). 



2. Preparare la sostanza in presenza di elettroliti, ma eliminare questi 

 per lavatura ; quando la eliminazione è completa, la sostanza spesso assume 

 bruscamente lo stato colloide, cioè si diffonde pel liquido allo stato di sospen- 

 sione omogenea. 



3. Trattare la sostanza precipitata con un reagente capace di scioglierla, 

 ma in quantità insufficiente ad. oprare la dissoluzione completa; se il tratta- 

 mento si è operato sopra un filtro, accade spesso che lavando successivamente 

 con acqua, tutto il resto della sostanza passa con essa allo stato di soluzione 

 colloide. 



4. (Che è una modificazione dei precedenti). Precipitare in opportune 

 condizioni la sostanza, e riprenderla poi, a freddo o all'ebollizione, con acqua 

 pura, in cui si scioglie. 



5. Dializzare una soluzione di elettroliti da cui per ragioni diverse la 

 sostanza non precipiti ; questo caso si potrebbe dividere in altri due : quello 

 in cui la sostanza colloide non esiste come tale nella soluzione primitiva, 

 ma si forma via via per dissociazione successiva (e questo è forse il caso più 

 generale) e l'altro in cui il colloide preesiste come tale nella soluzione (tipico 

 il caso degli albuminoidi nei liquidi organici). 



Per quanto riguarda il primo caso, si è fatto esperienze mescolando so- 

 luzione di HF1 e acqua di calce in proporzioni equivalenti: si forma per 



(') Presentata nella seduta dell' 8 novembre. Una nota preliminare sull'argomento 

 fu stampata nel n. 2 dei Rendiconti della Società chimica di Roma, 18 gennaio 1903. 



