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mente in chiaro questo, teoricamente prevedibile, aumento di solubilità, occor- 

 rerebbero misure di un grado di precisione assai superiore alle ordinarie. 



Discussa così e dimostrata la esistenza del fluoruro di calcio colloidale 

 in tutte le soluzioni (dializzate o no) da cui esso non precipita, resta a dire 

 di alcune sue singolarità. È noto che in generale i colloidi danno soluzioni 

 perfettamente limpide, come i cristalloidi, e occorre ricorrere a speciali inda- 

 gini ottiche (azione sulla luce polarizzata) per riconoscere la loro natura di 

 sospensioni tenuissime. Pel CaFl 2 invece non ce n' è stato neanche bisogno 

 perchè le soluzioni appariscono leggermente torbide anche a occhio nudo. 

 Per rendersi ragione di questa irregolarità occorre ricordare che un intorbi- 

 damento permanente non è del tutto incompatibile collo stato colloidale: 

 basta citare l'argilla colloidale, scoperta dallo Schlosing, che dà con acqua 

 pseudosoluzioni perpetuamente opalescenti, ma senza tendenza alcuna al sedi- 

 mentare, neppure dopo molti anni. Nel nostro caso, una spiegazione si ha 

 ricorrendo alla natura di sospensioni infinitamente tenui che si attribuisce 

 alle cosidette soluzioni colloidi. Si è veduto come, variando la quantità del 

 peptizzante (cioè dei sali di calcio ad acido forte) si ottengono sospensioni più 

 o meno torbide, o solo opaline, con tendenza maggiore o minore al sedimen- 

 tare : se realmente l'azione peptizzante consiste in una disgregazione, in una 

 suddivisione sempre più spinta del corpo solido si comprende come, coli' au- 

 mentare di questa azione, cresca sempre lo stato di divisione, la tenuità del 

 fluoruro di calcio, ma non c'è nessuna ragione assoluta per cui questa te- 

 nuità debba spingersi sino al punto da rendere addirittura insensibile la 

 presenza nel liquido di un corpo in esso sospeso : essa può benissimo anche 

 al suo valore massimo (che, come si è visto, è determinato dal sorgere del- 

 l'azione antagonista coagulante in soluzioni concentrate) restar tale da dar 

 sempre una leggera opalescenza. Già Linder e Pikton, studiando il solfuro 

 di arsenico colloidale, hanno mostrato come esso possa presentarsi in diversi 

 gradi di tenuità, e di soluzione sempre più completa, cominciando dai li- 

 quidi in cui sono ancora visibili al microscopio i granuli gialli di As*S ? , 

 sino a quelli dove l'As 2 S 3 è già capace di dializzare a traverso le mem- 

 brane. Il caso di CaFl 2 può bene paragonarsi a questo, ed è anzi ancora 

 più bello e dimostrativo, perchè qua col solo variare la concentrazione del- 

 l'agente peptizzante possono realizzarsi per passaggio continuo tutti i gradi 

 di suddivisione del colloide. 



Sebbene il nostro lavoro abbia avuto principio da una difficoltà di ana- 

 lisi, non ci siamo però occupati di proposito della determinazione analitica 

 del CaFl 2 , perchè essa già è stata studiata esaurientemente da quel valen- 

 tissimo sperimentatore che fu Enrico Rose. Ma ci piace però fare notare che 

 tutte le osservazioni e prescrizioni del Pose trovano la loro spiegazione na- 

 turale nelle proprietà colloidi del CaFl 2 , da noi messe in chiaro. In primo 

 luogo poniamo la facilità con cui esso dà sospensioni, poiché infatti la sua 



