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massime di Engler ('), ma anche quelli di Thiele ( 2 ), Rosei - ( 3 ) e finalmente 

 di Weger ( 4 ). 



Acido cinnamico. — Come s' è accennato, I. Bertram ed R. Kursten tro- 

 varono che la luce determina la trasformazione dell'acido cinnamico in un 

 polimero che giustamente supposero essere il trussillico di Liebermann. Noi 

 possiamo confermare questa supposizione ed aggiungere che assai probabil- 

 mente il passaggio non ha luogo che esponendo alla luce l'acido cinnamico 

 solido, mentre in soluzione questo effetto non si compie. Contemporaneamente 

 a noi Riiber ottenne e descrisse la trasformazione dell'acido cinnamico in 

 «-trussillico per diretta insolazione del primo allo stato solido e secco. 



Esponendo una soluzione di acido cinnamico (10 gr.) in alcool assoluto 

 (45 c. c.) al sole dal giugno all'ottobre, si forma in parte l'etere etilico, ma 

 il resto, circa la metà, rimane inalterato e non ci fu possibile di ottenere 

 neanche tracce d'acido trussillico. Similmente si contiene l'acido cinnamico 

 in soluzione di etere e di acetone ; in questi casi si riebbe tutto intero l'acido 

 inalterato. 



Altrimenti avviene invece, se la sostanza non sia tutta disciolta, ma in 

 parte sospesa nel liquido : la porzione rimasta indisciolta subisce la trasfor- 

 mazione. Esponendo al sole dal maggio all'ottobre 4 gr. d'acido cinnamico 

 in una quantità di paraldeide insufficiente a discioglierlo completamente, si 

 ritrovò nella soluzione l'acido cinnamico inalterato, mentre la parte solida 

 s' era completamente trasformata in acido «-trussillico. 



Stilbene. — A differenza dell'acido cinnamico, lo stilbene si polimerizza 

 in soluzione. Noi abbiamo esposto al sole 3 gr. di stilbene in 15 c. c. di 

 benzolo, dall'ottobre al giugno. Il liquido per effetto dell'insolazione diviene 

 gialliccio, svaporando a b. m. si ha un residuo solido, che cristallizza dal- 

 l'etere in prismetti senza colore. Essi fondono a 163° e sono in genere diffi- 

 cilmente solubili negli ordinari solventi. Il composto, che non era stato de- 

 scritto, ha la composizione dello stilbene, ma la doppia formola : 



2 Cu H12 == C23 BT24 • 



È dunque un bimero dello stilbene e l'attacco delle due molecole sarà 

 certamente dovuto al doppio legame olefinico ; in soluzione alcoolica resiste 

 al permanganato potassico. 



A proposito dello stilbene dobbiamo accennare qui ad un'esperienza, che 

 s' è compiuta si può dire contro la nostra volontà, per puro caso. Per vedere se 



(!) Berichte, 30, 1669 (1897); 31, 3046, 3055 (1898); 33, 1090, 1097, 1109 (1900); 

 34, 2933 (1901); 36, 2642 (1903). 



( 2 ) Berichte, 33, 666 (1900). 



( 3 ) Liebigs Annalen der Chemie, 247, 160. 



( 4 ) Berichte, 36, 309 (1903). 



