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Era però possibile che l'ossima dell' o-nitrobenzaldeide, subisse un'ana- 

 loga metamorfosi, dando p. es. l'acido o-nitrosobenzidrossamico 



/ 



■N0 2 



,NO 



C 6 H 4 



C fi H 4 



\ 



CH:NOH 



CONHOH. 



La luce determina invece tutt' altra reazione in cui il gruppo nitrico non ha 

 alcuna parte; avviene soltanto una isomerizzazione in modo che la forma 

 dal punto di fusione minore, e però meno stabile, passa a quella a più alto 

 punto di fusione, che è la più stabile. La cosidetta antialdossima diventa 

 sinaldossima. Siccome in questa metamorfosi il gruppo nitrico non è in nessun 

 modo direttamente interessato, così la reazione si compie ugualmente con 

 tutti e tre gli isomeri e può essere raffigurata dal seguente schema : 



Come si vede, essa corrisponde perfettamente alle trasformazioni del- 

 l'acido maleico in fumarico, dell'acido angelico in tiglico, dell'allocinnamico 

 in cinnamico ecc. e cioè in genere della forma maleica in quella fumarica. 

 Questi fatti presentano un certo interesse perchè sono una elegante conferma 

 della teoria stereochimica per le isomerie delle ossime : apparisce evidente che 

 questa isomeria non può essere di struttura, ma come quella degli acidi 

 maleico e fumarico deve essere d'altra indole e però di configurazione. 



Noi abbiamo parecchie altre esperienze in corso sul contegno delle ossime 

 alla luce e speriamo di poter fra breve fare un'ulteriore comunicazione in 

 proposito. 



O-nitrobenzaldossima. — Venne preparata dell' o-nitrobenzaldeide se- 

 guendo le norme date dal Gabriel ( l ) ed ottenuta in cristalli giallicci dal punto 

 di fusione 102°-103°. Goldschmidt e Rietschoten danno il punto di fusione 

 96-97° ; 5 gr. di questo prodotto, in 100 c. c. di benzolo, rimasero esposti 

 alla luce dal 27 marzo al 16 aprile. Già dopo due giorni la parte che era 

 rimasta indisciolta passa in soluzione e dal liquido giallo si vanno a poco 

 a poco separando degli aghetti ramificati di colore bruno accompagnati da 

 piccole quantità di una materia polverulenta amorfa. Ad insolazione finita 

 la parte solida (3, 8 gr.) venne separata dalla soluzione e purificata dal ben- 

 zolo, avendo cura di non indugiarsi troppo in questa operazione per evitare 

 che il prodotto non avesse ad alterarsi per una prolungata ebollizione. 



C 6 H 4 (N0 2 ) — C — H 

 II 



C 6 H 4 (N0 2 )-C— H 



II 



N— OH. 



HO — N 



(') Berichte. 16, 520. 



