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I n questo caso la luce dunque non avrebbe prodotto nessun effetto, ma questo 

 fatto apparendoci strano abbiamo voluto approfondirlo ulteriormente. Le due 

 ossime della m-nitrobenzaldeide avrebbero, secondo Goldschmidt ('), punti di 

 fusione assai prossimi; l'ossima ottenuta direttamente dall'aldeide fonderebbe 

 a 118-119° e quella trasformata col metodo del Beckmann a 116-118°. Noi 

 abbiamo operato, sull'ossima da noi preparata dall'aldeide e fondente a 120°, 

 la trasformazione di Beckmann ed a questo scopo 5 gr. della sostanza, 

 sciolta in 150 ce. d'etere assoluto, vennero trattati con acido cloridrico gas- 

 soso. I cristalli del cloridrato che si separarono, lavati con etere, furono 

 sospesi nello stesso solvente ed agitati con una soluzione di carbonato so- 

 dico. La soluzione eterea svaporata a blando calore, lasciò un residuo cri- 

 stallino, che, seccato nel vuoto, venne fatto cristallizzare rapidamente dal 

 benzolo. Si ebbero, così facendo, dei cristalli che fondevano a 95°- 100°. 



Ora questa sostanza (gr. 2) sospesa in benzolo (30 c. c.) ed esposta alla 

 luce dall'll al 26 maggio, dette un prodotto che fondeva 118"-119°. 



In base a questo risultato noi crediamo che le cose stieno così; l'os- 

 sima più stabile dell'aldeide m-nitrobenzoica, la forma fumaroide, dunque la 

 sinaldossima, è quella che fonde a 118-119°, oppure" a 121°, secondo il suo 

 grado di purezza; essa è inalterabile alla luce. Col metodo di Beckmann 

 essa si trasforma in parte nella forma malenoide, nell'antiossima, che in 

 questo caso è assai instabile e non potè fin' ora essere ottenuta che mesco- 

 lata all'altra. Il nostro prodotto, che fondeva a 95-100°, ne conteneva evi- 

 dentemente di più di quello avuto dal Goldschmidt. Questa antiossima si 

 trasforma alla luce nella sinaldossima come negli altri due casi da noi stu- 

 diati. L'ossima della m-nitrobenzaldeide che fonde a 121°, sarebbe dunque 

 la forma fumaroide ossia la sinaldossima e non l'altro isomero come venne 

 finora ammesso dagli autori ( 2 ). 



Questa interpretazione dei fatti non può però ancora essere considerata 

 come definitiva, e per risolvere la questione sono necessarie ulteriori esperienze 

 fatte non solamente sulle aldossime m-nitrobenzoiche, ma anche sui loro eteri 

 e derivati carbanilici. 



0) Berichte, 23, 2170 



(2) Beilstein, voi. Ili, p. 47 e 48. 



