lava con acqua e con soluzione diluita di carbonato sodico in imbuto a robi- 

 netto, e si secca con cloniro di calcio fuso. 



Si presenta così come un liquido di colore leggermente gialliccio, cbe 

 trattiene con tenacità piccole quantità di acido cloridrico. 



È stato sottoposto a distillazione frazionata a 19-20 min. di pressione. 



Si decompone in parte e finora non siamo riusciti ad averlo puro. 



Abbiamo impiegato un prodotto che distillava fra 105°-130°, però per la 

 massima parte passava verso 120° a 19-20 mm., senza ulteriore purificazione. 



L'etere cloroetilidenacetacetico fu chiuso in tubi con dieci volte il suo 

 volume di ammoniaca alcoolica satura a 0°. Nella miscela si ebbe tosto ri- 

 scaldamento, colorazione rossa e separazione di un precipitato bianco cristal- 

 lino di cloruro ammonico. 



Fu riscaldato per 4 ore a 150° in tubo chiuso. Il contenuto rosso-bruno 

 dei tubi, in cui si trovava un abbondante precipitato cristallino prevalente- 

 mente di cloruro ammonico, si lavò con alcool assoluto. L'alcool fu unito al 

 primo filtrato. 



Sottoposto il filtrato a distillazione, lasciò un residuo oleoso brunastro, 

 di odore particolare, che dava col fuscello d'abete la colorazione rossa (rea- 

 zione dei pirroli). 



Da esso si asportò la parte neutra trattandolo con un poco di acqua ed 

 estraendo con etere. La parte eterea fu seccata su carbonato potassico. Il li- 

 quido di lavaggio, acidificato, non diede alcun prodotto ricercabile. Il residuo 

 etereo non cristallizzava, e fu perciò sottoposto a saponificazione bollendolo 

 con potassa alcoolica al 10%- 



Ad operazione finita si ebbe nella miscela un precipitato bruno. 



Distillato l'alcool, si sciolse il residuo in poca acqua e fu sbattuto con 

 etere, per togliere le impurità e la parte non salificata. 



La soluzione acquosa, liberata dall'etere con una corrente di anidride 

 carbonica e filtrata dalle resine brune separatesi, fu precipitata con acido 

 solforico diluito e il precipitato ridisciolto con carbonato sodico. 



Riprecipitato frazionatamente con acido solforico diluito, diede nelle 

 prime porzioni un precipitato bruniccio, e in seguito appena colorato in giallo 

 sporco. Fu separato per filtrazione. 



L'etere estrasse dal filtrato ulteriori quantità di acido meno puro. 



L'acido precipitato era solubile discretamente in acqua fredda e più 

 nell'acqua calda; solubile in alcool, etere, etere di petrolio ed acido acetico. 



Ricristallizzato dall'acqua, si ebbe quasi bianco; fonde a 102°-103°. 



Non dà più la reazione del fuscello d'abete. La ricerca dell'azoto diede 

 risultati negativi. 



Presenta una colorazione verde (reazione dell' indofenina) coli' isatina 

 solforica, come compete ad un derivato furanico. 

 All'analisi ha dato i seguenti risultati : 



