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per la morte del prof. Andreocci, perchè una delle sostanze qui descritte 

 speditami in poca quantità dall' Andreocci, fu tutta da me consumata in inu- 

 tili tentativi per ottenerne cristalli misurabili; soltanto ora, trasferitomi in 

 Catania, potei avere per la cortesia del prof. Zanetti e del dott. Bertelo suo 

 assistente, che collaborò coli' Andreocci, nei suoi ultimi lavori sui derivati 

 della Santonina, altra quantità di detta sostanza, che si trovava conservata 

 nel Gabinetto di Chimica Farmaceutica dell' Università di Catania. Di questa 

 sostanza ottenni cristalli che mi permisero, se non esatte misure goniometriche, 

 almeno quelle osservazioni atte a stabilirne il sistema, e perciò soltanto ora 

 posso esporre i risultati del mio studio. 



Le acetildesmotroposantonine stereoisomeri della cui forma cristallina 

 qui mi occupo, furono oggetto di parecchie pubblicazioni del compianto An- 

 dreocci (*) e in uno dei suoi ultimissimi lavori egli espose le ragioni pel- 

 le quali riteneva, che lo studio cristallografico di esse fosse di particolare 

 importanza ( 2 ). Non tutti i composti qui descritti si prestarono ugualmente 

 bene a misure goniometriche; anzi di due soli di essi posso dare con sicu- 

 rezza gli angoli e le costanti, mentre per altri due ho dovuto limitarmi alla 

 sola osservazione di qualche proprietà ottica, per stabilirne almeno il sistema; 

 malgrado i ripetuti tentativi fatti, e dal prof. Andreocci e da me per otte- 

 nerne cristalli misurabili. 



Descriverò dapprima la forma cristallina della destroacetildesmotropo- 

 santonina e della corrispondente levoacetildesmotroposantonina fusibili am- 

 bedue a 154° e devianti in soluzione il piano della luce polarizzata con 

 uguale intensità e in senso contrario. Esse, unite insieme in quantità equi- 

 molecolari, costituiscono un racemo, come è naturale inattivo, della cui 

 forma cristallina posso dare solo un cenno, ma fortunatamente bastevole per 

 fissare, che essa è diversa da quella dei suoi componenti. Oltre alla destro- 

 acetildesmotroposantonina fusibile a 154°, l'Andreocci preparò un altro iso- 

 mero pure destrogiro, ma fusibile a 156° e con proprietà diverse e minor 

 potere rotatorio. Questo, in unione con la levoacetildesmotroposantonina fu- 

 sibile a 154°, in quantità pure equimolecolari, dà origine ad un derivato 

 doppio, che si può considerare come un racemo parziale con lieve potere ro- 

 tatorio, corrispondente alla metà della somma algebrica di quelli dei com- 

 ponenti che lo costituiscono: questo composto, che è del massimo interesse, 

 si ottenne fortunatamente in bei cristalli, che si prestarono a buone misure. 



(*) Vedi Andreocci, Sui quattro acidi santonosi e sopra due nuove santonine. Mem. 

 R. Acc. Lincei, ser. V, 2, 1895 ; A. Andreocci e P. Bertolo, Sopra due altre desmotropo- 

 santonine. Rend. R. Acc. Lincei, ser. V, 7, 1898, 318 e Gazz. Chim. Ital., 1898, 27; An- 

 dreocci, Stereisomeria delle desmotroposantonine e degli acidi santonosi. Rend. R. Acc. 

 Lincei, ser. V, 8, 1899, 80. 



( 2 ) A. Andreocci, Sopra un racemo parziale e attivo. Gazz. chim. ital. 29, 1899, 

 parte I, pag. 513. 



