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Sfaldatura non osservata. 



I cristalli sono incolori trasparenti. 



II piano degli assi ottici è parallelo a (100); la bisettrice acuta è 

 normale a (001). Sopra le facce di )011[ si scorge l'uscita di un asse ot- 

 tico presso a poco normalmente alle medesime. 



La doppia rifrazione è positiva. 

 La dispersione q <Cv. 



I cristalli dei due isomeri destro e levogiro sono identici, tanto che nel 

 •calcolo mi sono servito di angoli misurati su gli uni e su gli altri; si mo- 

 strano però differenti all'esame delle figure di corrosione. Queste, ottenute 

 col medesimo solvente etere acetico, mostrano contorno abbastanza netto, 

 soltanto quando sono piccolissime; sulla faccia (010) si presentano come 

 triangoletti scaleni rettangoli; uno dei cateti molto allungato è parallelo 

 alla direzione [100] di allungamento, l'altro assai corto è parallelo allo 

 spigolo [001]; esaminate contemporaneamente le facce (010) dell'uno e del- 

 l'altro isomero, le figure di corrosione si mostrano non sovrapponibili ; per 

 questo fatto e per l'assenza in esse di simmetria, ho collocato i presenti cri- 

 stalli nella classe emiedrica del sistema trimetrico e ciò in conformità con 

 la legge di Pasteur. 



Racemo-acetildesmotroposantonina 

 C' 5 H 17 0 2 . 0 . C 2 H 3 0 fusibile a 145° . 



Risulta dall'unione dei due isomeri precedentemente descritti in quantità 

 equimolecolari ed è, come naturale, inattivo. Sì dall'alcool, che dall'etere 

 acetico, si ottengono cristalli piccolissimi, inadatti a misure goniometriche ; 

 tuttavia potei assodare che è certamente diverso, come era prevedibile dai 

 suoi componenti e che probabilmente cristallizza nel sistema triclino. Al 

 microscopio i cristalli semplicissimi sembrano risultare dalla combinazione 

 di tre pinacoidi di questo sistema ; infatti tutte le facce mostrano estinzione 

 obliqua e diversa l'una dall'altra. 



Destroacetìldesmolroposantonina. 

 C 15 H 17 0 2 .0.0 2 H 3 0 fusibile a 156° 



Ha potere rotatorio diverso dalle due precedentemente descritte; An- 

 dreocci (loc. cit.) dà per questo composto il seguente potere rotatorio spe- 

 cifico: 



0 



soluz. in acido acetico glaciale al 10% («)d 4 +93,6. 



Malgrado ripetuti tentativi con diversi solventi non fu possibile otte- 

 nere da questa sostanza che degli aghi sottili e non terminati all'estremità; 



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