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le quali corrispondono alle forme, che si possono ottenere in seguito all'unione 

 di due sali, cioè un doppio sale, un miscuglio isomorfo ed una semplice 

 miscela. Il nostro acetilderivato doppio levogiro non si può considerare, se- 

 condo forse potrebbe sembrare a prima vista, come un pseudoracemo, almeno 

 nel senso dato a questa parola da Kipping e Pope. Infatti questi autori 

 definiscono il pseudoracemo come un individuo che, tranne qualche piccola 

 differenza angolare, ha quasi le medesime costanti geometriche ed ottiche 

 dei suoi componenti e fonde alla loro medesima temperatura, quando sotto 

 il punto di fusione non si trasforma in racemo. 



L'acetildesmotroposantonina doppia levogira si deve invece considerare 

 come un racemo ; infatti ha forma cristallina, punto di fusione, solubilità ecc. 

 diversi dai suoi componenti: differisce per altro dai veri racemi, perchè 

 questi componenti non appartengono alla medesima coppia di isomeri anti- 

 podi, cristallizzano fra loro diversamente e deviano in senso contrario, ma 

 non in ugual grado, il piano della luce polarizzata ; inoltre essa, a differenza 

 ancora dai veri racemi, conserva potere rotatorio. Ritengo quindi che alle 

 categorie formate da Kipping e Pope di pseudoracemi e racemi veri, si 

 debbano aggiungere questi, di cui è tipo l'acetildesmotroposantonina doppia 

 levogira, e che, col nome proposto da Andreocci, chiameremo racemi parziali 

 ed attivi risultanti dall'unione di due stereoisomeri, ma per compensazione 

 dell'attività ottica di uno solo dei carboni asimmetrici in questi contenuti. 

 Secondo quanto risulta dall'esame cristallografico di tale racemo parziale ed 

 attivo, sembra che tale parziale compensazione influisca a determinare un 

 assetto molecolare cristallino asimmetrico, del tutto simile a quello che, se- 

 condo la legge di Pasteur, si determina nelle sostanze otticamente attive. 



Alcuni dei composti qui studiati presentano, secondo le osservazioni di 

 Andreocci ( x ) e le mie, la proprietà di emettere luce, quando i loro cristalli 

 vengono frantumati, proprietà per la quale E. Wiedemann ha proposto il 

 nome di triboluminescenza. Nel già citato lavoro di L. Brugnatelli vi sono 

 osservazioni in proposito sopra altri derivati della santonina e sopra altri 

 composti che presentano tale proprietà. L'autore giunge alla conclusione che 

 il fenomeno della triboluminescenza sia in istretta dipendenza non solo dalla 

 attività ottica, ma anche dalla facile sfaldatura dei cristalli. Tali conclusioni 

 mi fu dato di confermare per quel che riguarda i composti da me studiati. 

 Ho potuto osservare infatti : 



1. Che le due acetildesmotroposantonine destrogira e levogira, fusibili 

 a 154°, benché otticamente attive, non presentano triboluminescenza. Nei 

 loro cristalli, come sopra è detto, non si riscontra sfaldatura distinta. 



C) A. Andreocci, Sopra alcune relazioni riscontrate fra l'isomeria ottica e la tri- 

 boluminescenza. Gazz. Chim. Ital. 1899. 29, parte I, 516. 



