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nica. Dagli abbassamenti termometrici cagionati dall'acetilene nell'acqua e 

 nel benzolo, possiamo del pari stabilire la solubilità di questo gas in detti 

 solventi. Generalizzando adunque, quando si sappia che il gas si discioglie 

 in un liquido qualsiasi con peso molecolare teorico (ciò che avverrà nel 

 maggior numero dei casi), dalla lettura dell'abbassamento massimo, prodotto 

 dal gas nel punto di congelamento del liquido, sarà facile dedurre la con- 

 centrazione della soluzione e quindi la solubilità del gas, mediante la formola : 



mJ 



nella quale m è il peso molecolare del gas, 4 l'abbassamento osservato e k 

 la costante crioscopica del solvente. Qualora poi il gas si polimerizzasse o 

 dissociasse, basterebbe sostituire al valore di m teorico quello che è in realtà. 

 In genere poi, se le solubilità trovate per questa via, non corrispondessero 

 a quelle determinate con gli altri metodi che la fisica insegna, si potrà rite- 

 nere d'essere in presenza di un'anomalia crioscopica dovuta a dissociazione, 

 polimerizzazione, formazione di soluzione solida o combinazioni diverse. 



Il metodo che noi proponiamo sarà applicabile in quei casi nei quali i 

 solventi che s'impiegano hanno forti costanti crioscopiche; allora, per poco 

 che i gas sian solubili in essi, otterremo abbassamenti termometrici misu- 

 rabili con grande esattezza. Si sa del resto che l'assorbimento dei gas nei 

 diversi solventi era, fino a poco tempo fa, un argomento poco conosciuto e 

 poco studiato: solo per le solubilità in acqua e alcool abbiamo le estese 

 ricerche di Bunsen e Carius, corrette in seguito da Muller-Lubarsch ed 

 altri : e molte indagini furono eseguite intorno all'assorbimento di gas in solu- 

 zioni acquose saline ed in miscele (Setschenow, Steiner, Gordon ecc.) ma 

 anche recentemente G. Just(') e M. Levi ( 2 ) lamentavano a ragione la man- 

 canza di dati sulla solubilità di gas nei solventi organici. Essi, di fatto, con 

 due lavori apparsi quasi contemporaneamente, portarono su questo argomento 

 un pregevole contributo sperimentale. Benché dalle ricerche di Just non siano 

 risultate conclusioni importanti (giacché solo pel C0 2 si trovò qualche ref- 

 lazione seriale qualitativa tra la solubilità e la costituzione dei solventi), è 

 certo che queste determinazioni di solubilità presentano tutte un grande inte- 

 resse per la stechiometria, ed è bene che il vasto campo sia oggetto di 

 ricerche sistematiche e numerose: ed a questo intento può contribuire in 

 molti casi il metodo da noi proposto. Per tanto, pur riserbandoci il còmpito 

 di più estese e precisate determinazioni a prossimi studi su molti gas, abbiamo 

 stabilito i massimi abbassamenti causati dall'acetilene, dall'acido carbonico, 

 dal gas solfidrico, dal protossido d'azoto, in acqua, benzolo bromoformio, 



(1) G. Just, Zeit f. phys. Cliemie 1901, voi. 37, pag. 354. 



( 2 ) M. G. Levi, Gazz. chimica ital. anno XXI, 1901, parte II. pag. 513. 



