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Alla soluzione di una molecola dell' indolo, in etere assoluto, si aggiunge 

 un atomo di sodio in fili, una molecola di nitrato d'etile e qualche goccia 

 di alcool. Si chiude la bevuta con tubo a cloruro di calcio e si lascia in 

 riposo in luogo fresco; dopo uno o più giorni comincia a separarsi il sale 

 sodico dell'acido nitronico e quando tutto il sodio è scomparso la reazione 

 è completa. Si versa in acqua e dopo aver separato lo strato etereo, il liquido 

 acquoso si sottopone all'azione dell'anidride carbonica che separa l'acido 

 nitronico libero. 



Operando in tal modo abbiamo ottenuto il 



§-niiroindolo 



che cristallizzato dal benzolo si presenta in aghetti giallognoli che fondono 

 a 210°; ad esso spetta la formula: 



CN0 2 



C 6 h/ ^CH 



\ / 

 NH 



C:NOOH 

 C 6 H 4 ^^CH 

 N 



gr. 0,1148 di sostanza fornirono ce. 17 di azoto alla temperatura di 17° 

 ed alla pressione di 747 mm. (corretta). 

 In 100 parti 



Trovato , Calcolato per C 8 H 6 N 2 0a 



N 17,21 17,28. 



Il 



fì-nitrometilindolo 



si presenta in magnifiche squame gialle con riflessi metallici violetti ; fonde 

 verso 248° e gli spetta la forinola: 



ovvero la tautomera 



C.NO 



2 



NH 



Esso è identico al prodotto ottenuto, quattro anni or sono, per ossidazione 



