— 243 — 



del nitrosometilindolo ('), in soluzione alcalina, con permanganato potassico 



C:NOH C:NOOH 



C6H4 \ ^°' CH3 + ° = CeH \ ^ C - CH3 

 N N 



gr. 0,1356 di sostanza fornirono ce. 18,2 di azoto alla temperatura di 16° 

 ed alla pressione di 752 mm. (corretta). 

 In 100 parti 



Trovato Calcolato per C9H8N2O2 



N 15,74 15,90 



Trattandosi di reazione nuova e che conduce a sostanze anch'esse nuove, era 

 interessante vedere se effettivamente i prodotti, in tal modo preparati, si 

 potessero considerare come veri nitroderivati. 



Questo scopo potemmo raggiungerlo in due modi. Da una parte trat- 

 tando con acido nitrico il nitrometilindolo (che si ottiene pure ossidando il 

 nitrosometilindolo) pervenimmo al 



dinitrometilindolo 



preparato da Zatti ( 2 ) per azione diretta dell'acido nitrico sopra il nieti- 

 lindolo. 



Gr. 0,0833 di sostanza fornirono ce. 13,3 di azoto alla temperatura di 16° 

 ed alla pressione di 755 mm. (corretta). 

 In 100 parti 



Trovato Calcolato per C9H7N3O4 



N 18,69 19,00 



Secondariamente ci fu possibile arrivare al nitroindolo dal nitrometilindolo 

 stesso. In questa sostanza infatti (come anche il nitrosoindolo) per ossida- 

 zione con camaleonte, il metile diventa carbossile, e fornisce un composto 

 il quale è da considerarsi come 



acido nitro indole arbonico 

 C.N0 2 



c 6 h/ / ^c.cooh 



\ / 



NH 



C) Angeli e Angelico, Gazzetta Chimica, XXX, II, 270. 

 ( 2 ) Zatti, Gazzetta Chimica, XIX, II, 261. 



